27 歲男性部分血液檢查結(jié)果異常怎么辦
性別男27歲項(xiàng)目名稱項(xiàng)目代碼結(jié)果單位提示參考值1每克Hb的G6PD活性G6/Hb110211.00mU/gH3900--78002血紅蛋白AHbA97.7%94.5--98.53血紅蛋白A2HbA22.3%L2.5-3.54紅細(xì)胞脆性試驗(yàn)RBC-BT31.0%L65--95NAME%Normal%HbA97.794.5-98.5HbA22.32.5-3.5
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回答4
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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劉啟發(fā) 主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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27 歲男性的血液檢查中,每克 Hb 的 G6PD 活性、血紅蛋白 A2、紅細(xì)胞脆性試驗(yàn)等指標(biāo)存在異常。這些異??赡芴崾径喾N情況,如貧血類型的判斷、遺傳疾病的可能等。 1. 每克 Hb 的 G6PD 活性降低:G6PD 缺乏可能導(dǎo)致溶血性貧血,誘因包括感染、某些藥物等?;颊咭苊馐秤眯Q豆,避免使用可能誘發(fā)溶血的藥物,如磺胺類、呋喃類等。 2. 血紅蛋白 A2 降低:可能提示α-地中海貧血,輕型患者可能無(wú)癥狀,重型可能有貧血、黃疸等。需要進(jìn)一步檢查基因來(lái)明確。 3. 紅細(xì)胞脆性試驗(yàn)降低:常見于地中海貧血,也可能是缺鐵性貧血。要結(jié)合血清鐵、鐵蛋白等檢查綜合判斷。 4. 綜合判斷:多種異常結(jié)果同時(shí)出現(xiàn)時(shí),要綜合分析,排除其他干擾因素。 5. 后續(xù)檢查:可能需要做骨髓穿刺、基因檢測(cè)等,以明確診斷。 總之,對(duì)于這些血液檢查結(jié)果的異常,需要進(jìn)一步完善檢查,明確診斷后采取相應(yīng)的治療措施?;颊卟槐剡^(guò)于緊張,但要重視,及時(shí)就醫(yī)。
2025-03-11 03:28
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回答3
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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先生你好,從這些檢查結(jié)果上看,你身體的各個(gè)指標(biāo)都是正常的。你好,G6PD缺乏癥是一種遺傳病,如果你家人都健康,你就不用擔(dān)心自己得這個(gè)病了。醫(yī)生詢問(wèn):請(qǐng)問(wèn)你是不是身體哪里不舒服呢?如果有就直說(shuō)出來(lái),我們好幫你分析分析。
2016-01-11 03:19
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回答2
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劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級(jí)甲等
婦產(chǎn)科
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您好,你的結(jié)果是正常的,無(wú)須擔(dān)心
2016-01-10 17:59
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回答1
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張建國(guó) 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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地中海貧血;是一組遺傳性溶血性貧血。大部分地中海貧血是無(wú)癥狀不需要治療的,看你的檢查應(yīng)該問(wèn)題不大。
2016-01-10 17:48
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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