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老婆唐氏篩查結(jié)果,這樣是否有問(wèn)題?

我老婆唐氏篩查結(jié)果hCGMOM值為0.66。hAFPMOM值為2.22。NTD風(fēng)險(xiǎn)結(jié)果為篩查陰性。21三體為1/50000。18三體為1/50000。這樣的結(jié)果有問(wèn)題嗎?謝謝

  • 回答2

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    王一川 主任醫(yī)師

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    兒科

    您愛(ài)人的唐氏篩查結(jié)果總體來(lái)看是比較理想的。各項(xiàng)指標(biāo)包括 hCGMOM 值、hAFPMOM 值、NTD 風(fēng)險(xiǎn)以及 21 三體、18 三體的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估結(jié)果,綜合反映了胎兒患唐氏綜合征及神經(jīng)管缺陷的可能性較低,但仍需結(jié)合其他產(chǎn)檢結(jié)果綜合判斷。 1. hCGMOM 值:您愛(ài)人的 hCGMOM 值為 0.66,在正常范圍內(nèi)。該值異常可能提示胎兒存在染色體異常等問(wèn)題。 2. hAFPMOM 值:2.22 的 hAFPMOM 值也是正常的。異常時(shí)可能與胎兒神經(jīng)管缺陷等有關(guān)。 3. NTD 風(fēng)險(xiǎn):篩查陰性表明胎兒神經(jīng)管缺陷的風(fēng)險(xiǎn)較低。 4. 21 三體:1/50000 的風(fēng)險(xiǎn)值很低,說(shuō)明胎兒患 21 三體綜合征的可能性極小。 5. 18 三體:1/50000 的結(jié)果同樣良好,胎兒患 18 三體綜合征的概率極低。 雖然此次唐篩結(jié)果良好,但孕期還需按時(shí)進(jìn)行其他產(chǎn)檢項(xiàng)目,如超聲檢查等,以便更全面地了解胎兒的發(fā)育情況。

    2025-03-12 01:31
  • 回答1

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    肖起濤 主治醫(yī)師

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    你好!你的結(jié)果21三體為1/50000。18三體為1/50000提示低風(fēng)險(xiǎn),是正常的,沒(méi)有什么問(wèn)題,放心。一般唐氏篩查結(jié)果如果提示高風(fēng)險(xiǎn)要做羊水穿刺檢查,你的是低風(fēng)險(xiǎn)的,不需要進(jìn)一步檢查,hAFP值為2.22不要緊的。

    2016-01-11 04:49
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見(jiàn)的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見(jiàn)的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見(jiàn)的一種臨床類(lèi)型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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    擅長(zhǎng):各類(lèi)周?chē)窠?jīng)疾病外科治療:上肢、下肢神經(jīng)損傷、臂叢神經(jīng)損傷、 詳情»

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