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先天性無陰道是一種生殖器官發(fā)育異常的疾病，由于胚胎發(fā)育時期副中腎管發(fā)育不全或未融合導(dǎo)致?；颊咄ǔo陰道，但子宮等其他生殖器官可能正?；虼嬖诋惓?。先天性無陰道是可以治療的，治療方法包括非手術(shù)和手術(shù)治療。 1. 病因：在胚胎發(fā)育過程中，多種因素可能影響副中腎管的正常發(fā)育，如遺傳因素、環(huán)境因素、母體疾病等。 2. 癥狀：患者主要表現(xiàn)為無陰道，可能伴有其他生殖系統(tǒng)畸形，如無子宮、始基子宮等，導(dǎo)致閉經(jīng)、無法進(jìn)行性生活等。 3. 檢查：通過婦科檢查、超聲檢查、染色體檢查等明確診斷和了解生殖器官的具體情況。 4. 治療方法：非手術(shù)治療如頂壓法，適用于陰道凹陷較淺者；手術(shù)治療包括陰道成形術(shù)，如羊膜法、腹膜法等。 5. 術(shù)后護(hù)理：注意保持會陰部清潔，避免感染；遵醫(yī)囑定期復(fù)查，了解恢復(fù)情況。 先天性無陰道雖然是一種先天性疾病，但通過及時有效的治療，可以改善患者的生活質(zhì)量?；颊邞?yīng)樹立信心，積極配合治療。

您好，先天性無陰道是沒法要孩子的先天性無陰道就沒法進(jìn)行性生活，同時也沒有月經(jīng)，所以排卵也是異常的，沒法要孩子

先天性無陰道　　　　本病系胚胎在發(fā)育期間受到內(nèi)在或外界因素阻擾,亦可能由于基因突變（可能有家庭史）引起副中腎管發(fā)育異常所致.以正常女性染色體核型,全身生長及女性第二性征發(fā)育正常,外陰正常,陰道缺失,子宮發(fā)育（僅有雙角殘余）,輸卵管細(xì)小,卵巢發(fā)育及功能正常常為特征的Rokitansky-Kustner-Hauser綜合征病人為最多見.睪丸女性化（雄激素不敏感綜合征）病人較為少見.很少數(shù)為真性兩性畸形或性腺發(fā)育不全者.　　絕大多數(shù)先天性墻角陰道病人在正常陰道口部位僅有完全閉鎖的陰道前庭粘膜,無陰道痕跡.亦有部分病人在陰道前庭部有淺淺的凹陷,個別具有短于3cm的盲端陰道.常同時伴有無畸形,在正常子宮們置僅見到輕度增厚的條案狀組織,位于闊韌帶中間.約有1/10病人可有部分子宮體發(fā)育,且有功能性子宮內(nèi)膜,青春期后由于經(jīng)血潴留,出現(xiàn)周期性腹痛,無月經(jīng)或直至婚后因性交困難就診檢查而發(fā)現(xiàn).　　　　先天性無陰道的處理原則,就是重建陰道.人工陰道成形方法多種多樣,有非手術(shù)療法,即應(yīng)用頂壓的手段,逐漸把正常陰道位置上的閉鎖的前庭粘膜沿陰道軸方向向頭側(cè)端推進(jìn),形成一人工腔穴.這一方法需要治療時間長,形成的人工陰道短.如果組織彈性差,難以成功,現(xiàn)已基本廢棄,很少采用.手術(shù)療法主要是在尿道膀胱與直腸之間分離,形成一個人工腔道,應(yīng)用不同的方法尋找一個適當(dāng)?shù)那谎▌?chuàng)面覆蓋物,重建陰道.往年應(yīng)用病人自身中厚游離皮片移植法最多,但術(shù)后需要長時間應(yīng)用硬質(zhì)陰道模具擴(kuò)張人工陰道,防止移植皮片覆蓋的人工腔穴攣縮,增加病人痛苦給工佬,生活帶來極大不便.而且,皮膚與粘膜組織特性差異太大,亦不符合生理要求為其最大缺點(diǎn).利用陰唇皮瓣陰道成形,破壞正常外陰形態(tài),常為病人所拒絕.利用乙狀結(jié)腸或回腸腸段再造,增加手術(shù)復(fù)雜性.利用羊膜或盆腔腹膜覆蓋亦有其自身的缺點(diǎn).因此,方法雖多,但至今還無非常理想的成形手術(shù),主要應(yīng)根據(jù)病人外陰局部解剖及其他臨床具體情況進(jìn)行抉擇.近年隨著顯微外科手術(shù)的進(jìn)展,已有應(yīng)用帶血管的肌皮瓣覆蓋腔穴,為此項手術(shù)開辟了新途徑,其利弊還需要推廣后始能得出結(jié)論.　　嚴(yán)重副中腎管發(fā)育異常時,常有腎旋轉(zhuǎn)不全,腎臟低移,或移至盆腔,形成盆腔腎,馬蹄腎,越界性腎異位（兩腎位于身體同側(cè)）,腎缺如,腎功能不全等泌尿道畸形.文獻(xiàn)報告,在RKH綜合征中,腎畸形占30%以上.因此,對先天性無陰道病例施行陰道成形術(shù)時,在術(shù)前均應(yīng)作靜脈腎盂造影,警惕有上述畸形存在,避免手術(shù)損傷.此外,本病患者還伴有骨骼畸形者,約占10%左右,以脊柱裂,骶椎隱裂,椎融合及脊柱不分節(jié)等.　　絕大多數(shù)先天性墻角陰道病人在正常陰道口部位僅有完全閉鎖的陰道前庭粘膜,無陰道痕跡.亦有部分病人在陰道前庭部有淺淺的凹陷,個別具有短于3cm的盲端陰道.常同時伴有無畸形,在正常子宮們置僅見到輕度增厚的條案狀組織,位于闊韌帶中間.約有1/10病人可有部分子宮體發(fā)育,且有功能性子宮內(nèi)膜,青春期后由于經(jīng)血潴留,出現(xiàn)周期性腹痛,無月經(jīng)或直至婚后因性交困難就診檢查而發(fā)現(xiàn).

你好，就是胎兒發(fā)育的時候沒有形成陰道這個解剖結(jié)構(gòu)。技術(shù)水平比較高的醫(yī)院現(xiàn)在是可以做人工陰道的。但是比較麻煩。祝你身體健康，工作順利。

先天性無陰道為雙側(cè)副中腎管發(fā)育不全的結(jié)果，幾乎都合并無子宮或僅有始基子宮，極個別患者仍有發(fā)育正常的子宮，卵巢一般正常?；颊叨嘞登啻浩诤笠恢睙o月經(jīng)來潮，或因婚后性交困難而就診。