小孩染色體檢查 3 號染色體短臂末端多未知片斷是何情況
我小孩染色體檢查結(jié)果是此核型中有一條3號染色體短臂未端多了一條未知片斷。是什
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回答1
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周偉 主任醫(yī)師
廣州市婦女兒童醫(yī)療中心
三級甲等
新生兒科-NICU
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小孩染色體檢查發(fā)現(xiàn) 3 號染色體短臂末端多了一條未知片斷,這是一種染色體異常。可能導(dǎo)致多種潛在影響,如生長發(fā)育遲緩、智力障礙、器官功能異常等。 1. 染色體異常原因:可能是遺傳因素,父母染色體異常遺傳給孩子;也可能是在胚胎發(fā)育過程中,細(xì)胞分裂出現(xiàn)錯誤。 2. 對生長發(fā)育的影響:可能影響身高、體重的增長速度,導(dǎo)致生長發(fā)育遲緩。 3. 對智力的影響:可能造成智力水平低于同齡人,學(xué)習(xí)能力和認(rèn)知能力受限。 4. 器官功能方面:可能影響心臟、肝臟、腎臟等器官的正常功能。 5. 后續(xù)檢查建議:需要進(jìn)一步進(jìn)行基因檢測、影像學(xué)檢查等,以更全面了解孩子的健康狀況。 總之,發(fā)現(xiàn)孩子染色體出現(xiàn)這種異常,家長不必過于驚慌,應(yīng)及時帶孩子到正規(guī)醫(yī)院,在專業(yè)醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行后續(xù)的檢查和評估,并制定合適的干預(yù)和治療方案。
2025-03-12 08:06
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什么是染色體異常? 染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
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