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回答5
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于謙 副主任醫(yī)師
磐石市醫(yī)院
二級甲等
兒科
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唐篩是孕期用于評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常風險的重要檢查，但不能完全確定寶寶智力情況。它主要通過檢測孕婦血清中的相關指標，并結合孕婦年齡、孕周等因素來綜合判斷。唐篩存在一定局限性，還需結合其他檢查。 1. 唐篩原理：檢測孕婦血清中的甲胎蛋白、人絨毛膜促性腺激素和游離雌三醇等指標，通過計算得出胎兒患染色體異常的風險值。 2. 局限性：只能篩查常見的染色體異常，如 21-三體綜合征、18-三體綜合征和 13-三體綜合征，但不能檢測出所有的染色體異常和基因缺陷，也不能準確評估胎兒的智力水平。 3. 補充檢查：如果唐篩結果提示高風險，需要進一步進行無創(chuàng) DNA 檢測或羊水穿刺等更準確的檢查來明確診斷。 4. 其他影響因素：胎兒的智力發(fā)育還受到孕期環(huán)境、孕婦健康狀況、遺傳因素等多種因素的影響。 5. 后續(xù)評估：即使唐篩結果正常，在孕期仍需定期產(chǎn)檢，關注胎兒的生長發(fā)育情況。 總之，唐篩是孕期重要的篩查手段，但不能直接確定寶寶是否傻。孕婦應重視產(chǎn)檢，遵循醫(yī)生建議，以保障胎兒的健康。
2025-03-13 05:22
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回答4
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劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級甲等
婦產(chǎn)科
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唐氏篩查主要是篩查21三體或18三體綜合癥這兩種染色體畸形導致胎兒異常的情況，其次異常不能通過這種篩查進行檢查。21三體或18三體的孩子智力是異常的，一般篩查在妊娠16-20周之間進行，篩查是陽性還需要進行產(chǎn)前診斷才能確定。但不是所有智力障礙的疾病均能篩查。
2016-01-11 18:31
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回答3
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孔書雪 醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內科
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你好，唐氏篩查是篩查21三體綜合征及神經(jīng)管畸形的，其他的原因導致的智力問題是不會看出來的。唐氏不會檢查出所有的異常的，只是固定的兩種疾病。
2016-01-11 16:32
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回答2
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谷魁廣 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內科
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你好，唐氏篩查，主要是排除寶寶是否是21三體綜合癥，21三體綜合癥寶寶智力有問題，可以導致寶寶智力異常有多種疾病，唐氏篩查只是其中一種，生后還會檢查多種地，
2016-01-11 15:43
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回答1
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楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級
內科
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你好，唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度，并結合孕婦的預產(chǎn)期、體重、年齡、體重和采血時的孕周等，計算生出先天缺陷胎兒的危險系數(shù)的檢測方法。一般而言，唐氏結果是低危只是表明胎兒患唐氏綜合征的風險較低。但篩查結果是由多方面的因素共同決定的，可能引起誤差，最好采血排除遺傳性的呆傻疾病。
2016-01-11 12:31
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
