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α地中海貧血是一種由于α珠蛋白基因缺失或缺陷導(dǎo)致的遺傳性溶血性貧血。治療方法取決于病情嚴(yán)重程度，包括一般治療、藥物治療、輸血治療、造血干細(xì)胞移植等。治療地點(diǎn)應(yīng)選擇有豐富經(jīng)驗(yàn)的正規(guī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)。 1. 疾病介紹：α地中海貧血是由于遺傳因素導(dǎo)致血紅蛋白中α珠蛋白鏈合成減少或缺失，引起紅細(xì)胞形態(tài)和功能異常。 2. 一般治療：注意休息，避免勞累和感染，適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素 B12。 3. 藥物治療：可使用去鐵胺、地拉羅司、去鐵酮等藥物進(jìn)行鐵過載的治療。 4. 輸血治療：嚴(yán)重貧血時(shí)需要定期輸血以維持血紅蛋白水平。 5. 造血干細(xì)胞移植：是根治本病的方法，但有嚴(yán)格的適應(yīng)證和風(fēng)險(xiǎn)。 6. 基因治療：目前仍處于研究階段。 α地中海貧血的治療需要綜合考慮多種因素，患者應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，在醫(yī)生的指導(dǎo)下選擇合適的治療方案。同時(shí)，要定期復(fù)查，監(jiān)測病情變化。

地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機(jī)制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細(xì)胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，導(dǎo)致貧血甚至發(fā)育等異常，這種疾病也就是醫(yī)學(xué)上講的溶血性貧血?！≥p型地貧無需特殊治療。中間型和重型地貧應(yīng)采取下列一種或數(shù)種方法給予治療。一般治療　　注意休息和營養(yǎng)，積極預(yù)防感染。適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E。輸血和去鐵治療　　此法在目前仍是重要治療方法之一?！　〖t細(xì)胞輸注少量輸注法僅適用于中間型α和β地貧，不主張用于重型β地貧。對于重型β地貧應(yīng)從早期開始給予中、高量輸血，以使患兒生長發(fā)育接近正常和防止骨骼病變。其方法是：先反復(fù)輸注濃縮紅細(xì)胞，使患兒血紅蛋白含量達(dá)120～150g/L；然后每隔2～4周輸注濃縮紅細(xì)胞10～15ml/kg，使血紅蛋白含量維持在90～105g/L以上。但本法容易導(dǎo)致含鐵血黃素沉著癥，故應(yīng)同時(shí)給予鐵鰲合劑治療。

你好！根據(jù)你的描述：12歲男孩患有α地中海貧血。α地中海貧血人類α珠蛋白基因簇位于16Pter-p13.3。每條染色體各有2個(gè)α珠蛋基因，一對染色體共有4個(gè)α珠蛋白基因。大多數(shù)α地中海貧血（簡稱α地貧）是由于α珠蛋白基因的缺失所致，少數(shù)由基因點(diǎn)突變造成。建議先去醫(yī)院就醫(yī)，具體的檢查治療一下，嚴(yán)重者輸血和去鐵治療。醫(yī)生詢問;請問男孩患病多長時(shí)間了？有沒有治療過？現(xiàn)在病情到什么程度了？方便可以電話我們醫(yī)院。

你好，地中海貧血是一種遺傳病，主要分布在地中海國家及亞洲地區(qū)，我國的廣西、廣東和海南為地中海貧血高發(fā)區(qū)。主要有α地中海貧血和β地中海貧血兩大類，又可分為有極輕型、輕型、中間型及重型四等級。重型地中海貧血是一種非常嚴(yán)重的疾病，出生后3-6個(gè)月發(fā)病，他們需要終生定期的輸血和接受除鐵劑治療。極輕型地中海貧血無貧血所以又叫做地貧基因攜帶者，輕型地中海貧血僅有輕度貧血，多在體檢時(shí)才發(fā)現(xiàn)，這兩型患者大多數(shù)都不會知道自己帶有這種遺傳基因。中間型患者中度貧血，可接受藥物治療和脾切除手術(shù)，提高血紅蛋白，但僅僅是改善貧血，不能治愈，相對較重的還要輸血。

你好！患者123歲的男孩α地中海貧血，該病是人類α珠蛋白基因簇位于16Pter-p13.3。每條染色體各有2個(gè)α珠蛋基因，一對染色體共有4個(gè)α珠蛋白基因。大多數(shù)α地中海貧血（簡稱α地貧）是由于α珠蛋白基因的缺失所致，少數(shù)由基因點(diǎn)突變造成建議去正規(guī)的血液病醫(yī)院檢查治療，嚴(yán)重者需要輸血治療。醫(yī)生詢問：請問男孩患者多長時(shí)間了？現(xiàn)在有沒有去醫(yī)院治療？病情到什么程度了？方便的話可以電聯(lián)我們