什么是地中海貧血？能治好嗎？
地中海貧血是什么病?可以治療嗎?地中海貧血是什么病?可以治療嗎?周歲突發(fā)性高燒不止咳嗽脾胃腫大本次發(fā)病及持續(xù)時間:12號至今目前一般情況:持續(xù)以上癥狀病史:有一親哥哥在其未出生時因白血病去世
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陳麗娟 主任醫(yī)師
江蘇省人民醫(yī)院
三級甲等
血液內(nèi)科
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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，由于遺傳基因缺陷導致血紅蛋白中珠蛋白鏈合成障礙。其治療方法多樣，包括一般治療、藥物治療、手術治療等，但能否治愈取決于病情嚴重程度、治療時機和方法等。 1. 疾病原理：地中海貧血患者的基因缺陷使血紅蛋白的組成成分異常，紅細胞易破裂，導致貧血。 2. 癥狀表現(xiàn)：輕者可能無癥狀，重者會出現(xiàn)貧血、黃疸、骨骼改變、肝脾腫大等。 3. 診斷方法：通過血常規(guī)、血紅蛋白電泳、基因檢測等明確診斷。 4. 治療方法： 一般治療：注意休息和營養(yǎng)，預防感染，適當補充葉酸和維生素 B12。 藥物治療：使用去鐵胺、地拉羅司等祛鐵藥。 輸血治療：嚴重貧血時輸血。 手術治療：如脾切除、造血干細胞移植等。 5. 預后情況：輕型患者一般不影響生活，中間型和重型患者經(jīng)過積極治療可改善癥狀，提高生活質(zhì)量，但完全治愈較困難。 地中海貧血雖然治療有一定難度，但早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療能有效控制病情，患者應保持樂觀心態(tài)，積極配合治療。
2025-03-11 17:27
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級
全科
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地中海貧血與白血病不同的.地中海貧血是遺傳因素導致的,珠蛋白生成障礙.可以緩解癥狀,但還沒有根治辦法.
2016-01-11 18:30
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