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孕前檢查染色體核型異常有何影響?

我的染色體核型分析報告如下女,27,核型:46,XX,t(15;20)(q15;q13,1)男,28,核型:46,XY(孕前檢查)

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    鐘微 主任醫(yī)師

    廣州市婦女兒童醫(yī)療中心

    三級甲等

    新生兒外科

    染色體核型異??赡軐ιa(chǎn)生多種影響,包括受孕困難、胎兒發(fā)育異常、遺傳疾病風(fēng)險等。 1.受孕困難:染色體異??赡苡绊懧炎雍途拥慕Y(jié)合,導(dǎo)致受孕幾率降低。 2.胎兒發(fā)育異常:增加胎兒出現(xiàn)先天畸形、生長遲緩、智力障礙等問題的可能性。 3.遺傳疾病風(fēng)險:可能將異常染色體遺傳給下一代,引發(fā)特定的遺傳疾病。 4.流產(chǎn)風(fēng)險:容易導(dǎo)致胚胎在早期發(fā)育階段停止生長,引發(fā)自然流產(chǎn)。 5.生育方案選擇:需要綜合評估,可能包括自然受孕密切監(jiān)測、輔助生殖技術(shù)等。 總之,孕前發(fā)現(xiàn)染色體核型異常需要引起高度重視,夫妻雙方應(yīng)與醫(yī)生充分溝通,制定合適的生育計劃,以降低不良妊娠結(jié)局的風(fēng)險。

    2025-03-12 08:10
  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    孔書雪 醫(yī)師

    河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    內(nèi)科

    您好:女,核型:46,XX,t(15;20)(q15;q13,1)。就是一個染色體平衡易位的核型。表示15號染色體的一部分區(qū)域和20號染色體的一部分區(qū)域發(fā)生了互相交換,但交換后染色體的總量并沒有發(fā)生變化,所以人體也不會表現(xiàn)出異常情況來。男性的核型是正常的。但是當(dāng)帶有這種平衡易位核型的卵子與精子結(jié)合成受精卵時,因為人的每一號染色體其實是有兩條的,如果是正常的一條與男性的發(fā)生組合,則不會出現(xiàn)異常情況;但如果是帶有平衡易位的這一條染色體與男性組合時,就有可能出現(xiàn)這一條染色體部分多出或部分缺少的情況,這種情況下,就會出現(xiàn)早孕胚胎停滯發(fā)育或流產(chǎn)的情況,也就是所說的習(xí)慣性流產(chǎn)。如果真出現(xiàn)這個情況也不可怕,要有耐心,因為肯定有懷上正常胎兒的幾率。有很多有這種情況的婦女最后都獲得了自己滿意的結(jié)果。

    2016-01-12 05:30
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    賀濤 主治醫(yī)師

    河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    內(nèi)科

    有點問題,不過問題不大。。。您有百分之五十的機會生一個完全健康的娃娃,有百分之五十的機會把變異的染色體傳染給您的孩子。。不過這個變異的染色體既然不會影響您的生活,也大多數(shù)不影響孩子的健康。。醫(yī)生詢問:不過最好還是要健康的那個,染色體沒有變異的那個保險,建議您在16到20周做羊水穿刺

    2016-01-12 04:29
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    李華卿 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    咨詢孕前染色體檢查結(jié)果男方正常,女方15號與20號染色體存在易位,會導(dǎo)致什么結(jié)果請咨詢遺傳方面的專家。

    2016-01-11 19:28
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    申蘭闊 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    您先生的染色體核型是正常的,而您是異常染色體核型。您的核型為:46,XX,t(15;20)(15pter→15q15∷20q13,1→20qter;20pter→20q13,1∷15q11→15qer)。為平衡易位攜帶者,因無遺傳物質(zhì)丟失,故表型、智力正常,其生殖細胞在減數(shù)分裂中理論上形成18種配子,其中1/18為正常,1/18為平衡易位攜帶者,16/18為不平衡配子(具有較高的產(chǎn)生不平衡配子的機率),這種不平衡配子容易導(dǎo)致自然流產(chǎn)等。染色體異常和異態(tài)是導(dǎo)致早期自然流產(chǎn)的重要原因之一,懷孕后應(yīng)做產(chǎn)前診斷。醫(yī)生詢問:

    2016-01-11 16:04
就醫(yī)問藥

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什么是染色體異常?   染色體是組成細胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»

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  • 廖燦

    主任醫(yī)師 教授

    廣州市婦女兒童醫(yī)療中心

    擅長:胎兒疾病的遺傳咨詢、各類產(chǎn)前診斷穿刺技術(shù)。產(chǎn)前咨詢;介入性產(chǎn) 詳情»

  • 黃旭升

    主任醫(yī)師 教授

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  • 杜永昌

    主任醫(yī)師 教授

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    擅長:兒科疑難病癥,兒科呼吸系統(tǒng)疾病,小兒科內(nèi)分泌疾病,兒童哮喘, 詳情»

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