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小孩直腸隔膜切開術(shù)后出現(xiàn)繼發(fā)性巨結(jié)腸，家長關(guān)心堅(jiān)持灌腸能否避免病情發(fā)展、對食欲的影響及生理鹽水用量等。 1. 灌腸效果：堅(jiān)持灌腸有助于緩解癥狀，但不能確保完全阻止巨結(jié)腸的發(fā)展。它能幫助清除腸道內(nèi)積存的糞便，減輕腸道壓力，改善腸道功能。 2. 食欲影響：灌腸本身一般不會(huì)直接影響孩子的食欲。但如果孩子因疾病導(dǎo)致身體不適，可能會(huì)間接影響食欲。 3. 生理鹽水用量：對于兩個(gè)月大的孩子，每次灌腸使用的生理鹽水量通常在 50 - 100 毫升左右，但具體用量需根據(jù)孩子的具體情況，由醫(yī)生決定。 4. 后續(xù)治療：除了灌腸，還需密切觀察孩子的癥狀，定期復(fù)查，醫(yī)生可能會(huì)根據(jù)病情調(diào)整治療方案。 5. 日常護(hù)理：家長要注意孩子的飲食，保證營養(yǎng)均衡；關(guān)注孩子的排便情況，如有異常及時(shí)就醫(yī)。 總之，孩子的病情需要綜合治療和護(hù)理，家長要積極配合醫(yī)生，以促進(jìn)孩子的康復(fù)。

繼發(fā)性巨結(jié)腸是由于直腸或結(jié)腸遠(yuǎn)端的腸管持續(xù)痙攣,糞便淤滯的近端結(jié)腸,使該腸肥厚,擴(kuò)張,等腸道畸形.

你好：這個(gè)問題不大,建議你去正規(guī)醫(yī)院看看就可以了.祝你早日康復(fù)..

你好!先天性巨結(jié)腸屬于胃腸道發(fā)育畸形.主要是直腸先天性狹窄或痙攣,導(dǎo)致腸內(nèi)容物通過受阻,使腸管繼發(fā)性擴(kuò)張而形成的.不論小兒或成人,都需要通過手術(shù)予以根治.7個(gè)月大時(shí)做的手術(shù),至今20多年了,是個(gè)非常成功的例子.巨結(jié)腸主要引起便秘,糞便堆積,不易排出.如果肛門端又出現(xiàn)狹窄,二次手術(shù)治療仍然可以取得較好療效.腹脹,腹痛,腹瀉不一定是巨結(jié)腸直接引起的,可能與飲食不當(dāng)或慢性結(jié)腸炎有關(guān).建議先去正規(guī)醫(yī)院做相關(guān)檢查,然后根據(jù)診斷選擇治療方案.長期腹瀉,營養(yǎng)吸收障礙是長不胖的,適當(dāng)加強(qiáng)營養(yǎng),等胃腸功能恢復(fù)后可能會(huì)有所改善.

你好：先天性巨結(jié)腸（Hirschsprung′sdiscase）又稱腸管無神經(jīng)節(jié)細(xì)胞癥(Agangliono-sis).由于hirschsprung將其詳細(xì)描述,所以通常稱之為赫爾施普龍?。╤irschsprung’s-Disease）,是由于直腸或結(jié)腸遠(yuǎn)端的腸管持續(xù)痙攣,糞便淤滯的近端結(jié)腸,使該腸這肥厚,擴(kuò)張,是小兒常見的先天性腸道畸形.　　先天性巨結(jié)腸癥是以部分性或完全性結(jié)腸梗阻,合并腸壁內(nèi)神經(jīng)節(jié)細(xì)胞缺如為特征的一種嬰兒常見的消化道畸形.對此病的認(rèn)識和發(fā)展已有200余年的歷史.1691年Ruysch首先報(bào)告本病,后來一直到1886年Hirschspmng才在柏林的兒科大會(huì)上對先天性巨結(jié)腸予以了詳細(xì)系統(tǒng)的描述,因此將該病以他的名字命名為Hirschspmng病.巨結(jié)腸是Mya(1894)倡用.1901年Tittle首次提出先天性巨結(jié)腸與神經(jīng)節(jié)細(xì)胞缺乏有關(guān).Tiffin等在1940年指出,巨結(jié)腸是早期神經(jīng)節(jié)缺乏的腸壁蠕動(dòng)發(fā)生紊亂的結(jié)果.1964年Ehrenpries詳細(xì)論述了Hirschs-prong病的病因?qū)W和發(fā)病機(jī)理.到1950年Swenson才從病理上把神經(jīng)節(jié)缺乏性巨結(jié)腸癥與其他類型的巨結(jié)腸癥區(qū)別開來.本病特點(diǎn)是受累腸段遠(yuǎn)端肌間神經(jīng)細(xì)胞缺如,使腸管產(chǎn)生痙攣性收縮,變窄,喪失蠕動(dòng)能力.近端腸段擴(kuò)張,繼發(fā)性代償擴(kuò)張肥厚.發(fā)病率為2000~5000個(gè)新生兒中有1例,僅次于直腸肛門畸形,在新生兒胃腸道畸形中居第2位.據(jù)上海地區(qū)(1966~1975)資料,消化道畸形的發(fā)生率占先天性畸形的24.67％.而本病占消化道畸形的第4位.據(jù)Passarge等報(bào)道414例,男女之比為5~10：1.并有明顯的家族發(fā)病傾向,有關(guān)資料表明本病可能為多基因遺傳.近20年來,由于組織學(xué),組織化學(xué),電鏡,免疫組化等研究手段的進(jìn)展.人們在先天性巨結(jié)腸病理,生理組織學(xué),胚胎發(fā)育,遺傳診斷治療均有很大的進(jìn)展.