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嬰兒輕型地中海貧血如何防治與治療

一出生就做了地中海的檢查為輕型的,醫(yī)院那邊說等到一歲再做復(fù)查,現(xiàn)在小孩子快四個月了,癥狀還沒有什么出現(xiàn),就是有點(diǎn)鼻噻,還有喉嚨紅腫,有一點(diǎn)咳嗽,照X光沒有肺炎,還有就是一直吃奶粉,這幾天都是二天才拉一次大便,,讓我感到不安,,請問有這個輕型的地中海貧血應(yīng)該怎么治療和防治?

  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    盧育洪 副主任醫(yī)師

    暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院

    三級甲等

    血液科

    輕型地中海貧血是一種遺傳性血液疾病,其防治和治療需要綜合考慮多方面因素,如定期檢查、合理飲食、預(yù)防感染、避免勞累、遵循醫(yī)囑等。 1.定期檢查:定期帶孩子進(jìn)行血常規(guī)檢查,監(jiān)測血紅蛋白水平和紅細(xì)胞形態(tài),以便及時發(fā)現(xiàn)病情變化。 2.合理飲食:保證孩子營養(yǎng)均衡,攝入富含蛋白質(zhì)、維生素和礦物質(zhì)的食物,如瘦肉、蛋類、新鮮蔬菜和水果。 3.預(yù)防感染:注意孩子的個人衛(wèi)生,保持生活環(huán)境清潔,預(yù)防呼吸道和消化道感染。 4.避免勞累:保證孩子有充足的休息時間,避免過度活動和勞累。 5.遵循醫(yī)囑:嚴(yán)格按照醫(yī)生的建議進(jìn)行治療和管理,如有必要,可能會使用一些藥物輔助治療,如葉酸片、維生素 B12 片、維生素 C 片等,但藥物使用需遵醫(yī)囑。 總之,輕型地中海貧血雖然癥狀相對較輕,但仍需要家長重視,通過科學(xué)的防治和管理,保障孩子的健康成長。

    2025-03-12 00:48
  • 回答3

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    史東岳

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    地中海貧血是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常,導(dǎo)致貧血甚至發(fā)育等異常。一般根據(jù)臨床特點(diǎn)和實(shí)驗(yàn)室檢查,結(jié)合陽性家族史診斷,如果有條件,最好做一個基因診斷較準(zhǔn)確。

    2016-01-12 17:21
  • 回答2

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    邢學(xué)法 主治醫(yī)師

    冠縣辛集中心衛(wèi)生院

    一級

    外科

    地中海貧血帶因者無須刻意補(bǔ)充鐵質(zhì),應(yīng)均衡的攝取蔬菜水果,蛋﹑奶﹑魚﹑肉及黃豆制品,以維持均衡攝取.過量的鐵質(zhì)反而會造成身體上的損害與負(fù)擔(dān).缺乏維生素E,容易使地中海型貧血患者的血球破裂,進(jìn)而引起溶血.可以充分?jǐn)z取如綠葉蔬菜,全谷類,紅蘿卜,蛋類,甘藷,豆類制品,及植物油---等,都是很好的選擇.治療期間應(yīng)該隨時注意血液的變化,并避免感染.如果發(fā)生休克或是腎衰竭,可能是急性溶血現(xiàn)象,應(yīng)該立刻送醫(yī)急救.

    2016-01-12 17:19
  • 回答1

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    任立存 主治醫(yī)師

    重慶渝都生殖醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血預(yù)防:1、開展人群普查和遺傳咨詢、作好婚前指導(dǎo)以避免地貧基因攜帶者之間聯(lián)姻,對預(yù)防本病有重要意義。采用基因分析法進(jìn)行產(chǎn)前診斷,可在妊娠早期對重型β和α地貧胎兒作出診斷并及時中止妊娠,以避免胎兒水腫綜合征的發(fā)生和重型β地貧患者出生,是目前預(yù)防本病行之有效的方法。2、地中海型貧血帶因者外表、成長與正常人無異。3、維他命之補(bǔ)充同平常人,于醫(yī)師認(rèn)為必要時投予。因外表不易查覺此病,常被給予鐵劑補(bǔ)血,應(yīng)注意。4、婚前檢查:結(jié)婚對象應(yīng)檢驗(yàn)是否為地中海型貧血帶因者,若是則特別注意產(chǎn)前檢查。5、產(chǎn)前檢查:若夫妻均為帶因者,每胎懷孕第12周以后即應(yīng)抽取胎兒檢體檢,若確定為地中海型貧血重型胎兒即可予人工流產(chǎn),以免將來照顧上的負(fù)擔(dān)。

    2016-01-12 16:46
就醫(yī)問藥

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什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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