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染色體 1:386 怕唐氏兒,除羊穿和臍帶血還能怎么確診?

我的染色體1:386醫(yī)生說(shuō)怕是唐氏兒。但家人一直不希望做羊穿和臍帶血!我做四維了醫(yī)生說(shuō)孩子發(fā)育沒(méi)事。我想問(wèn)還需要做什么檢查來(lái)確診?

  • 回答2

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    鐘微 主任醫(yī)師

    廣州市婦女兒童醫(yī)療中心

    三級(jí)甲等

    新生兒外科

    對(duì)于染色體檢查結(jié)果為 1:386 擔(dān)心唐氏兒,除了羊穿和臍帶血檢查外,還可通過(guò)無(wú)創(chuàng) DNA 檢測(cè)、超聲檢查、唐篩、胎兒核磁共振檢查等方法來(lái)輔助診斷。 1.無(wú)創(chuàng) DNA 檢測(cè):通過(guò)抽取孕婦外周血,對(duì)其中胎兒游離 DNA 進(jìn)行分析,能篩查常見染色體非整倍體異常,如 21-三體、18-三體、13-三體綜合征,但準(zhǔn)確率不如羊穿。 2.超聲檢查:可觀察胎兒的結(jié)構(gòu)和形態(tài),如鼻骨缺失或短小、心臟結(jié)構(gòu)異常、四肢發(fā)育異常等,對(duì)唐氏兒的診斷有一定提示作用。 3.唐篩:包括早期唐篩和中期唐篩,結(jié)合孕婦年齡、孕周、體重等因素,計(jì)算胎兒患唐氏綜合征的風(fēng)險(xiǎn),但只是篩查,不能確診。 4.胎兒核磁共振檢查:能更清晰地顯示胎兒的顱腦結(jié)構(gòu)和其他器官的發(fā)育情況,有助于發(fā)現(xiàn)潛在的異常。 5.聯(lián)合檢查:有時(shí)會(huì)綜合多種檢查結(jié)果進(jìn)行判斷,提高診斷的準(zhǔn)確性。 總之,對(duì)于染色體檢查結(jié)果異常的情況,應(yīng)重視并采取多種方法進(jìn)一步檢查,以明確胎兒的健康狀況,做出合適的決策。

    2025-03-12 04:18
  • 回答1

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    楊東銀 醫(yī)師

    安都衛(wèi)生院

    一級(jí)

    內(nèi)科

    你好!做唐氏篩查診斷患唐氏綜合癥的概率大,醫(yī)生建議羊水穿刺,由于害怕不愿意做,做過(guò)四維彩超,胎兒正常。唐氏綜合癥的胎兒是不能成四維彩超上看出來(lái)的。唐氏綜合癥高風(fēng)險(xiǎn)多是通過(guò)羊水穿刺來(lái)檢查胎兒染色體,以確定是否是唐氏綜合癥,如果不是,則是最好的結(jié)果,如果是建議終止妊娠。大醫(yī)院羊水穿刺的技術(shù)很成熟,不用過(guò)于擔(dān)心。

    2016-01-12 07:59
就醫(yī)問(wèn)藥

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什么是染色體異常?   染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»

貓眼 新生兒驚厥
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  • 廖燦

    主任醫(yī)師 教授

    廣州市婦女兒童醫(yī)療中心

    擅長(zhǎng):胎兒疾病的遺傳咨詢、各類產(chǎn)前診斷穿刺技術(shù)。產(chǎn)前咨詢;介入性產(chǎn) 詳情»

  • 黃旭升

    主任醫(yī)師 教授

    中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院

    擅長(zhǎng):神經(jīng)系統(tǒng)疾病的診治,尤其是周圍神經(jīng)病、肌肉病、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病、 詳情»

  • 杜永昌

    主任醫(yī)師 教授

    北京協(xié)和醫(yī)院

    擅長(zhǎng):兒科疑難病癥,兒科呼吸系統(tǒng)疾病,小兒科內(nèi)分泌疾病,兒童哮喘, 詳情»

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