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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈合成減少或缺失。其治療方法包括一般治療、藥物治療、輸血治療、造血干細(xì)胞移植等。 1. 一般治療：注意休息和營養(yǎng)，積極預(yù)防感染，適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素 B12。 2. 藥物治療：常用藥物有去鐵胺、地拉羅司、恩瑞格等，可用于鐵過載的治療。 3. 輸血治療：定期輸注濃縮紅細(xì)胞，以維持血紅蛋白在一定水平。 4. 造血干細(xì)胞移植：是目前可能根治重型地中海貧血的方法，但存在一定風(fēng)險(xiǎn)。 5. 基因治療：處于研究階段，有望為地中海貧血治療帶來新突破。 地中海貧血的治療需要根據(jù)患者的具體病情和身體狀況，選擇合適的治療方法?；颊邞?yīng)在正規(guī)醫(yī)院就診，遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療。

地中海貧血（Thalassemia）.是一組遺傳性溶血性貧血.其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變本組疾病的臨床癥狀輕重不一大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血.地中海貧血要分型不同的型治療效果是不一樣的.中間型：輕度至中度貧血患者大多可存活至成年.輕型：輕度貧血或無癥狀一般在調(diào)查家族史時(shí)發(fā)現(xiàn).重型：出生數(shù)日即出現(xiàn)貧血肝脾腫大進(jìn)行性加重黃疸并有發(fā)育不良其特殊表現(xiàn)有：頭大眼距增寬馬鞍鼻前額突出兩頰突出其典型的表現(xiàn)是臀狀頭長骨可骨折.骨骼改變是骨髓造血功能亢進(jìn)骨髓勝變寬皮質(zhì)變薄所致.少數(shù)患者在肋骨及脊椎之間發(fā)生胸腔腫塊亦可見膽石癥下肢潰瘍.常見并發(fā)癥有急性心包炎繼發(fā)性脾功能亢進(jìn)繼發(fā)性血色病.這個(gè)預(yù)后是不好的.生活護(hù)理：輕型地貧無需特殊治療.中間型和重型地貧應(yīng)采取下列一種或數(shù)種方法給予治療.1.一般治療注意休息和營養(yǎng)積極預(yù)防感染.適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E.2.輸血和去鐵治療此法在目前仍是重要治療方法之一.