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孕前檢查地中海貧血結(jié)果異常,怎么辦?

我想要生寶寶,就去做了一些孕前檢查。其中地中海貧血一項的檢查結(jié)果如下:血紅蛋白(HbA1)L72.8,血紅蛋白(HbA2)H27.2。請問,這樣的結(jié)果有什么不正常的地方嗎?我該怎么辦呢?第一次問題補充:(2008-4-78:02:33)我現(xiàn)在正準備懷孕.醫(yī)院當時就建議我再去做進一步的檢查,我不知道現(xiàn)在該先避孕去治療,還是可以繼續(xù)準備懷孕?第二次問題補充:(2008-4-814:24:39)jyxdl的文字回答很詳細,但我不是很能明白。到底我現(xiàn)在這種檢驗結(jié)果屬于地貧嗎?對于我的生活會有怎樣的影響?我一直以來是比較體弱,比較容易生病。除此之外沒有太大的、長期的不適感。怎么突然就檢查出這問題呢?第三次問題補充:(2008-4-912:18:10)我想知道,我屬于地貧嗎?屬于哪一種地貧?嚴重嗎?影響生育嗎?如果已經(jīng)懷孕,那是否要流掉孩子?

  • 回答5

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    梁亮 副主任醫(yī)師

    廣東醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院

    三級甲等

    血液內(nèi)科

    地中海貧血是一種遺傳性血液疾病。對于您的檢查結(jié)果,需要綜合多方面因素判斷,包括基因檢測、家族病史、臨床表現(xiàn)、血常規(guī)指標、后續(xù)生育影響等。 1.基因檢測:進一步明確地貧類型和基因缺陷,這對評估病情和生育風(fēng)險至關(guān)重要。 2.家族病史:了解家族中是否有地貧患者,有助于判斷遺傳傾向和風(fēng)險。 3.臨床表現(xiàn):觀察有無貧血癥狀,如頭暈、乏力、心慌等。 4.血常規(guī)指標:關(guān)注紅細胞、血紅蛋白、平均紅細胞體積等指標的變化。 5.后續(xù)生育影響:評估對胎兒的潛在影響,決定是否需要采取干預(yù)措施。 6.治療選擇:如果病情較輕,可能無需特殊治療;若較嚴重,可能需要輸血、祛鐵治療等。 總之,對于您目前的情況,建議先完善相關(guān)檢查,明確地貧類型和嚴重程度,再在醫(yī)生的指導(dǎo)下決定后續(xù)的備孕計劃。

    2025-03-13 06:33
  • 回答4

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    劉保福 主治醫(yī)師

    威縣常屯衛(wèi)生院

    一級甲等

    婦產(chǎn)科

    輕型地貧無需特殊治療。中間型和重型地貧應(yīng)采取下列一種或數(shù)種方法給予治療?! ?.一般治療注意休息和營養(yǎng),積極預(yù)防感染。適當補充葉酸和維生素B12?! ?.輸血和去鐵治療此法在目前仍是重要治療方法之一。

    2016-01-12 21:43
  • 回答3

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  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    申蘭闊 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    地中海貧血沒有很好的治療方法,一般有條件的應(yīng)該首選肝細胞移植的方法,一般可在百分之七十以上的患者取得滿意的療效,中醫(yī)中藥也可嘗試,常用的就是一些補氣養(yǎng)血、扶正固本的中藥。這個你可以多吃紅棗、當歸烏雞、阿膠、羊肉、圓肉、豬血、豬肝、百合、紅豆、紅糖水等。還有就是,注意多休息不要干重活不要提重物喝服硫酸亞鐵口服液,或者服食生血寧片也可以補血。還有就是,要注意均衡飲食并且注意充足睡眠以免影響身體恢復(fù)醫(yī)生詢問:

    2016-01-12 14:22
  • 回答1

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    谷印亮 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    理療科

    地中海貧血又稱海洋性貧血,是一類由常染色體遺傳性缺陷引起的溶血性貧血,分為α型和β型,國內(nèi)多見于長江以南地區(qū).如果夫妻雙方都是輕型地中海貧血患者,就有25%的可能生下重型病癥的孩子.重型α型胎兒往往在子宮內(nèi)就死亡了,即使生下來,沒多久也會死亡;重型β型患兒一般在出生后3-6個月開始發(fā)病,需要終生依靠輸血來維持生命,排斥反應(yīng)嚴重,生長發(fā)育受到明顯影響輕型地貧患者無需特殊處理,主要是針對重型地貧,需進行產(chǎn)前診斷.未在婚前進行有關(guān)地貧檢查的夫婦,要求懷孕后早篩查,早診斷,確診后流產(chǎn)是目前防止重型地貧胎兒出生,保障母體安全的唯一辦法.對遺傳咨詢后確認為高風(fēng)險地貧胎兒時,應(yīng)盡早通過羊水穿刺或絨毛取樣后,進行基因檢測,可診斷地貧胎兒的基因型.

    2016-01-12 13:55
就醫(yī)問藥

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什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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