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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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胡俊 主任醫(yī)師
惠州市第一人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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基因型 -@3.7/-SEA、BN/BN 是一種較為復(fù)雜的基因組合,涉及到遺傳和血液方面的問(wèn)題。其可能與某些血液疾病的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)相關(guān),如地中海貧血等。需要綜合臨床表現(xiàn)、家族病史等多方面因素進(jìn)行評(píng)估。 1. 基因組合特點(diǎn):-@3.7 和 -SEA 是地中海貧血常見(jiàn)的基因缺失類型,BN/BN 可能對(duì)疾病表現(xiàn)產(chǎn)生影響。 2. 相關(guān)疾病風(fēng)險(xiǎn):增加了患地中海貧血的可能性,尤其是α地中海貧血。 3. 臨床表現(xiàn):可能出現(xiàn)貧血、乏力、頭暈、黃疸等癥狀。 4. 診斷方法:包括血常規(guī)、血紅蛋白電泳、基因檢測(cè)等。 5. 遺傳咨詢:對(duì)于有生育需求的家庭,進(jìn)行遺傳咨詢很重要,評(píng)估子代患病風(fēng)險(xiǎn)。 6. 治療選擇:輕型一般無(wú)需特殊治療,中重型可能需要輸血、祛鐵治療或造血干細(xì)胞移植。 總之,基因型 -@3.7/-SEA、BN/BN 需要引起重視,及時(shí)進(jìn)行專業(yè)的診斷和評(píng)估,采取合適的措施。
2025-03-12 14:20
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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肖起濤 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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地中海貧血一般采取輸血和去鐵的治療。平時(shí)要注意休息和營(yíng)養(yǎng),積極預(yù)防感染。適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E。
2016-01-12 16:22
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類型常見(jiàn)。 查看全文»
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