甲胎蛋白等指標(biāo)異常,21 三體臨界風(fēng)險怎么辦
體重:68甲胎蛋白(d)45.8甲胎蛋白中位數(shù)倍數(shù)2.055參考值:0.650-2.500游離b-hcg108.00游離β-hcg中位數(shù)倍數(shù)3.576參考值0.000-2.500游離雌三醇2.05游離雌三醇中位數(shù)倍數(shù)0.823參考值0.500-2.00021三體年齡風(fēng)險度1:72021三體風(fēng)險度1:420臨界風(fēng)險值參考值:
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回答5
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盧焯明 主任醫(yī)師
廣州市婦女兒童醫(yī)療中心
三級甲等
中醫(yī)兒科
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甲胎蛋白等指標(biāo)異常,21 三體處于臨界風(fēng)險,需要綜合多方面因素進(jìn)行分析,包括進(jìn)一步檢查、遺傳咨詢、孕期保健、生活方式調(diào)整等。 1. 進(jìn)一步檢查:可進(jìn)行無創(chuàng) DNA 檢測或羊水穿刺,以更準(zhǔn)確地評估胎兒染色體情況。 2. 遺傳咨詢:向?qū)I(yè)的遺傳咨詢師了解家族遺傳病史對本次妊娠的影響。 3. 孕期保?。罕WC充足的睡眠,合理飲食,攝入富含蛋白質(zhì)、維生素和礦物質(zhì)的食物。 4. 生活方式調(diào)整:避免接觸有害物質(zhì),如化學(xué)毒物、放射性物質(zhì)等。 5. 心理調(diào)節(jié):孕婦要保持良好的心態(tài),避免過度緊張和焦慮。 6. 定期產(chǎn)檢:按照醫(yī)生建議的時間進(jìn)行產(chǎn)檢,密切監(jiān)測胎兒的發(fā)育情況。 總之,面對甲胎蛋白等指標(biāo)異常和 21 三體臨界風(fēng)險,不必過于驚慌,應(yīng)積極配合醫(yī)生的建議,采取相應(yīng)措施,以保障母嬰的健康。
2025-03-13 22:24
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回答4
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史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你好,建議你做好認(rèn)真對待的準(zhǔn)備,希望對你有幫助
2016-01-13 08:25
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回答3
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張靈恩
徐匯區(qū)虹梅地段醫(yī)院
一級
兒科
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唐氏篩選,是指唐氏綜合癥(先天愚型、伸舌樣癡呆)的篩查,就是抽絨毛血或羊水做細(xì)胞培養(yǎng),然后做染色體核型分析,如出現(xiàn)21-三體綜合征圖譜,即可診斷胎兒為唐氏綜合征。唐氏綜合征俗稱先天性癡呆。它是最常見的一種染色體疾病,大約每750個新生兒就會有1個患有唐氏綜合征。為什么要進(jìn)行唐氏綜合征篩查?唐氏患兒具有嚴(yán)重的智力障礙,生活不能自理,并伴有復(fù)雜的心血管疾病,需要家人的長期照顧,會給家庭造成極大的精神及經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。誰會生出“唐氏兒”?唐氏綜合征是一種偶發(fā)性疾病,所以每一個懷孕的婦女都有可能生出“唐氏兒”。生唐氏兒的幾率會隨著孕婦年齡的遞增而升高。如何篩查?抽取孕婦血清,檢測母體血清中甲型胎兒蛋白(AFP)和絨毛促進(jìn)腺激素(HGG)的濃度,結(jié)合孕婦預(yù)產(chǎn)期、年齡和采血時的孕周,計算出“唐氏兒”的危險系數(shù),這樣可以查出80%的唐氏兒。篩查的最佳時期?懷孕第15—20周。做唐氏綜合征篩查還可檢查何種疾???檢查血清AFP、HGG還可篩查出神經(jīng)管缺損、18體綜合征及13體綜合征的高危孕婦。如何得知篩查的結(jié)果?孕婦于抽血后2—3周回門診做例行產(chǎn)前檢查時由門診醫(yī)生告知結(jié)果,若血清篩查呈陽性者需再做羊水檢查,明確診斷。
2016-01-13 02:31
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回答2
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孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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根據(jù)你提供的檢查結(jié)果看是不怕的,21三體等都是不會高風(fēng)險那么做羊水穿刺的話是必要是不大的,繼續(xù)保持彩超B超等檢查
2016-01-12 15:49
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回答1
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楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級
內(nèi)科
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你好,你的檢查報告看,你的21三體風(fēng)險度、18三體風(fēng)險度、神經(jīng)管缺陷風(fēng)險度都是低風(fēng)險,也就是唐氏綜合癥篩查是低風(fēng)險。唐氏綜合癥篩查只是一種危險系數(shù)預(yù)測,唐氏篩查為可能性檢查:高危人群只是說胎兒更有可能是唐氏兒,低危人群中也有可能是唐氏兒。確定胎兒是否為唐氏兒現(xiàn)在醫(yī)學(xué)手段只有做羊水穿刺術(shù) 檢驗細(xì)胞的染色體(檢驗胎兒的21染色體)。準(zhǔn)確率100/100,
2016-01-12 14:01
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風(fēng)險:20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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