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血常規(guī)沒有貧血，仍有可能存在地中海貧血。這取決于多種因素，如基因攜帶情況、疾病的輕型表現(xiàn)、檢測(cè)方法的局限性、其他合并疾病的影響以及家族遺傳史等。 1.基因攜帶情況：部分人可能攜帶地中海貧血基因但未表現(xiàn)出貧血癥狀。 2.疾病的輕型表現(xiàn)：輕型地貧可能血常規(guī)正常，但基因檢測(cè)能明確。 3.檢測(cè)方法的局限性：血常規(guī)檢測(cè)指標(biāo)有限，不能完全排除地貧。 4.其他合并疾?。和瑫r(shí)患有其他影響血常規(guī)的疾病，可能掩蓋地貧表現(xiàn)。 5.家族遺傳史：有地貧家族史者，即便血常規(guī)正常，也需警惕。 總之，不能僅依據(jù)血常規(guī)結(jié)果判斷有無(wú)地中海貧血。如有家族史或懷疑，應(yīng)進(jìn)一步做基因檢測(cè)等明確。

遺傳性溶血性貧血其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變本組疾病的臨床癥狀輕重不一大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血，輕型地中海貧血的臨床表現(xiàn)和紅細(xì)胞的形態(tài)改變與缺鐵性貧血有相似之處故易被誤診但缺鐵性貧血常有缺鐵誘因血清鐵蛋白含量減低骨髓外鐵粒幼紅細(xì)胞減少紅細(xì)胞游離原葉琳升高鐵劑治療有效等可資鑒別

不一定主要還是需要做地中海貧血基因檢測(cè)才能確診

靜止型或標(biāo)準(zhǔn)性地中海貧血一般患者無(wú)貧血或任何癥狀A(yù)型的靜止型和和β型的輕型可無(wú)癥狀或僅輕度貧血

海洋性貧血又稱地中海貧血（Thalassemia）是一組遺傳性溶血性貧血其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變本組疾病的臨床癥狀輕重不一大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血輕型地中海貧血的臨床表現(xiàn)和紅細(xì)胞的形態(tài)改變與缺鐵性貧血有相似之處故易被誤診但缺鐵性貧血常有缺鐵誘因血清鐵蛋白含量減低骨髓外鐵粒幼紅細(xì)胞減少紅細(xì)胞游離原葉琳升高鐵劑治療有效等可資鑒別