1歲男嬰新生嬰兒G6PD缺乏癥篩查，有無蠶豆病？
患者信息：男1歲廣西梧州病情描述(發(fā)病時間、主要癥狀等)：新生嬰兒G6PD缺乏癥篩查想得到怎樣的幫助：是否有蠶豆病曾經(jīng)治療情況及是否有過敏、遺傳病史：無
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回答3
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詹昱 副主任醫(yī)師
廣州市第十二人民醫(yī)院
三級
血液內(nèi)科
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G6PD 缺乏癥是一種遺傳性疾病，新生嬰兒進行 G6PD 缺乏癥篩查很重要。G6PD 缺乏癥患者在接觸某些誘因時可能發(fā)病。要確定是否有蠶豆病，需綜合多方面因素，如家族病史、篩查結(jié)果、臨床表現(xiàn)等。 1. 家族病史：若家族中有 G6PD 缺乏癥患者，嬰兒患病的風(fēng)險會增加。 2. 篩查方法：常用的篩查方法包括熒光斑點試驗、高鐵血紅蛋白還原試驗等。 3. 臨床表現(xiàn)：發(fā)病時可能出現(xiàn)黃疸、貧血、血紅蛋白尿等。 4. 誘因接觸：食用蠶豆或蠶豆制品、服用某些藥物（如伯氨喹啉、磺胺類藥物、呋喃唑酮）等可能誘發(fā)。 5. 診斷標準：結(jié)合實驗室檢查結(jié)果和臨床癥狀綜合判斷。 總之，對于新生嬰兒的 G6PD 缺乏癥篩查，家長不必過于緊張，等待專業(yè)的檢查結(jié)果和醫(yī)生的診斷。若確診，注意避免誘因，可有效預(yù)防發(fā)病。
2025-03-13 22:28
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回答2
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級
全科
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病情分析：你好，根據(jù)你的情況考慮是不正常的，輸液先天性G6PD缺乏癥，是需要治療的。
2016-01-13 09:15
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回答1
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黃飛龍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
婦產(chǎn)科
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病情分析：你好，上述檢查，說明孩子患有蠶豆病，是需要治療的。
2016-01-13 07:37
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什么是蠶豆病? 蠶豆病是因為進食蠶豆或蠶豆制品所誘發(fā)的急性溶血性貧血。病人紅細胞中缺乏6-磷酸葡萄糖脫氫酶(G6PD)，系一種遺傳性疾病，它是伴性隱性遺傳，也有人認為是伴性不完全顯性遺傳。本病多發(fā)生于兒童，在每年3—5月蠶豆成熟季節(jié)時發(fā)病最多。一般在進食蠶豆后12～24小時突然發(fā)病，如不及時搶救，可于發(fā)病后1～2日內(nèi)死亡。病死率在2%以下。 查看全文»
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