懷孕 17 周+6 唐氏篩查結(jié)果如何解讀
我在懷孕17周+6的時(shí)候去做了唐氏篩查,在這里向?qū)<艺?qǐng)教一下,下面的檢查結(jié)果如何:Free-hCGβ19.20ng/mlmom值1.45hAFP49.40U/mlMOM值1.14NTD風(fēng)險(xiǎn)篩查陰性21三體風(fēng)險(xiǎn)1/280018三體風(fēng)險(xiǎn)1/50000請(qǐng)各位專(zhuān)家?guī)兔獯鹨幌?,謝謝了!第一次問(wèn)題補(bǔ)充:(2007-10-129:20:17)是接近正常嗎?那既然是正常的,為什么我的Fre-hCG和hAFP數(shù)值跟別人比好像比別人高呢?這是什么說(shuō)法?
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回答5
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唐月華 副主任醫(yī)師
東南大學(xué)附屬中大醫(yī)院
三級(jí)甲等
兒科
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懷孕 17 周+6 進(jìn)行的唐氏篩查結(jié)果,包括 Free-hCGβ、hAFP 數(shù)值及 NTD 風(fēng)險(xiǎn)、21 三體風(fēng)險(xiǎn)、18 三體風(fēng)險(xiǎn)等指標(biāo)。需綜合判斷胎兒是否存在染色體異常風(fēng)險(xiǎn)。 1. Free-hCGβ:這是一種由胎盤(pán)滋養(yǎng)層細(xì)胞分泌的糖蛋白激素。其數(shù)值在孕期會(huì)有變化,單純數(shù)值高低不能直接判定異常,需結(jié)合其他指標(biāo)綜合評(píng)估。 2. hAFP:是胎兒肝臟和卵黃囊合成的一種蛋白。其值在正常范圍內(nèi)波動(dòng),對(duì)判斷胎兒神經(jīng)管缺陷等有一定參考意義。 3. NTD 風(fēng)險(xiǎn):陰性結(jié)果通常提示胎兒發(fā)生神經(jīng)管缺陷的可能性較低,但不能完全排除。 4. 21 三體風(fēng)險(xiǎn):1/2800 屬于低風(fēng)險(xiǎn),表明胎兒患 21 三體綜合征的概率較小。 5. 18 三體風(fēng)險(xiǎn):1/50000 也是低風(fēng)險(xiǎn),胎兒患 18 三體綜合征的可能性很低。 總體來(lái)說(shuō),此次唐氏篩查結(jié)果顯示胎兒患染色體疾病的風(fēng)險(xiǎn)較低,但唐篩只是一種篩查手段,不能確診。后續(xù)還需按醫(yī)生建議做好孕期其他檢查。
2025-03-13 16:12
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回答4
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尹君 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
其他
耳鼻喉科
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唐氏篩查的各項(xiàng)檢測(cè)結(jié)果偏高只能初步懷孕胎兒畸形率較高。但是也不能完全肯定,不排除是其他因素影響所致可能。建議可以做其他相關(guān)檢查(如羊水檢測(cè),四維B超,激素等)以輔助確診。
2016-01-13 08:01
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回答3
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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我也做過(guò)唐篩,結(jié)果和你的相差不大,當(dāng)時(shí)也很憂(yōu)心,現(xiàn)在寶寶已經(jīng)三個(gè)月了,很健康。不要擔(dān)心,開(kāi)心對(duì)胎兒是最好的。希望你有個(gè)健康的寶寶,一定會(huì)的!
2016-01-13 05:04
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回答2
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孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
其他
全科
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唐氏篩查的結(jié)果都是概率值,高了不代表就一定怎么樣的,低了也不一定就一定安全。絨毛檢查是在剛剛懷孕的時(shí)候做的一項(xiàng)檢查,是通過(guò)陰道取分泌物檢查胎兒的染色體,這個(gè)檢查危險(xiǎn)性比較大,一般不建議做,除非夫妻雙方有一方是染色體缺陷。羊膜穿刺剛好是孕22周到23周做的檢查,是通過(guò)孕婦腹部取羊水,培養(yǎng)胎兒細(xì)胞,檢查染色體。目前這項(xiàng)技術(shù)已經(jīng)比較成熟了,如果你對(duì)胎兒的狀況過(guò)于擔(dān)心的話(huà),還是建議你去做一下羊膜穿刺檢查,不過(guò)要找一家臨床經(jīng)驗(yàn)豐富的醫(yī)院哦
2016-01-13 02:46
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回答1
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
其他
全科
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你是12周做的唐氏,周數(shù)有點(diǎn)早,唐氏在不同孕周做出來(lái)的結(jié)果是不一樣的,最佳時(shí)間段是16-18周,建議你再做一次,結(jié)果肯定有差別
2016-01-12 17:02
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱(chēng)先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見(jiàn)的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見(jiàn)的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見(jiàn)的一種臨床類(lèi)型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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