懷孕 17 周+6 唐氏篩查結(jié)果如何解讀
我在懷孕17周+6的時候去做了唐氏篩查，在這里向?qū)＜艺埥桃幌?，下面的檢查結(jié)果如何:Free-hCGβ19.20ng/mlmom值1.45hAFP49.40U/mlMOM值1.14NTD風(fēng)險篩查陰性21三體風(fēng)險1/280018三體風(fēng)險1/50000請各位專家?guī)兔獯鹨幌拢x謝了！第一次問題補(bǔ)充:(2007-10-129:20:17)是接近正常嗎？那既然是正常的，為什么我的Fre-hCG和hAFP數(shù)值跟別人比好像比別人高呢？這是什么說法？
-
回答5
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
-
唐月華 副主任醫(yī)師
東南大學(xué)附屬中大醫(yī)院
三級甲等
兒科
-
懷孕 17 周+6 進(jìn)行的唐氏篩查結(jié)果，包括 Free-hCGβ、hAFP 數(shù)值及 NTD 風(fēng)險、21 三體風(fēng)險、18 三體風(fēng)險等指標(biāo)。需綜合判斷胎兒是否存在染色體異常風(fēng)險。 1. Free-hCGβ：這是一種由胎盤滋養(yǎng)層細(xì)胞分泌的糖蛋白激素。其數(shù)值在孕期會有變化，單純數(shù)值高低不能直接判定異常，需結(jié)合其他指標(biāo)綜合評估。 2. hAFP：是胎兒肝臟和卵黃囊合成的一種蛋白。其值在正常范圍內(nèi)波動，對判斷胎兒神經(jīng)管缺陷等有一定參考意義。 3. NTD 風(fēng)險：陰性結(jié)果通常提示胎兒發(fā)生神經(jīng)管缺陷的可能性較低，但不能完全排除。 4. 21 三體風(fēng)險：1/2800 屬于低風(fēng)險，表明胎兒患 21 三體綜合征的概率較小。 5. 18 三體風(fēng)險：1/50000 也是低風(fēng)險，胎兒患 18 三體綜合征的可能性很低。 總體來說，此次唐氏篩查結(jié)果顯示胎兒患染色體疾病的風(fēng)險較低，但唐篩只是一種篩查手段，不能確診。后續(xù)還需按醫(yī)生建議做好孕期其他檢查。
2025-03-13 16:12
-
-
回答4
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
-
尹君 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
耳鼻喉科
-
唐氏篩查的各項(xiàng)檢測結(jié)果偏高只能初步懷孕胎兒畸形率較高。但是也不能完全肯定，不排除是其他因素影響所致可能。建議可以做其他相關(guān)檢查（如羊水檢測，四維B超，激素等）以輔助確診。
2016-01-13 08:01
-
-
回答3
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
-
薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級甲等
兒科
-
我也做過唐篩，結(jié)果和你的相差不大，當(dāng)時也很憂心，現(xiàn)在寶寶已經(jīng)三個月了，很健康。不要擔(dān)心，開心對胎兒是最好的。希望你有個健康的寶寶，一定會的！
2016-01-13 05:04
-
-
回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
-
孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
-
唐氏篩查的結(jié)果都是概率值，高了不代表就一定怎么樣的，低了也不一定就一定安全。絨毛檢查是在剛剛懷孕的時候做的一項(xiàng)檢查，是通過陰道取分泌物檢查胎兒的染色體，這個檢查危險性比較大，一般不建議做，除非夫妻雙方有一方是染色體缺陷。羊膜穿刺剛好是孕22周到23周做的檢查，是通過孕婦腹部取羊水，培養(yǎng)胎兒細(xì)胞，檢查染色體。目前這項(xiàng)技術(shù)已經(jīng)比較成熟了，如果你對胎兒的狀況過于擔(dān)心的話，還是建議你去做一下羊膜穿刺檢查，不過要找一家臨床經(jīng)驗(yàn)豐富的醫(yī)院哦
2016-01-13 02:46
-
-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
-
軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
-
你是12周做的唐氏，周數(shù)有點(diǎn)早，唐氏在不同孕周做出來的結(jié)果是不一樣的，最佳時間段是16-18周，建議你再做一次，結(jié)果肯定有差別
2016-01-12 17:02
-
其他網(wǎng)友提過類似問題，你可能感興趣
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風(fēng)險：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
