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如何看懂唐氏篩查結(jié)果?

21.三體綜合征

不懂唐氏篩查結(jié)果怎么看,想問一下唐氏篩查結(jié)果怎么看,天剛拿到的報(bào)告今天接到醫(yī)院短信說唐氏篩查結(jié)果出來了,讓過去拿報(bào)告順便復(fù)查~~我一看就緊張了,中午立馬就去拿了報(bào)告,但是因?yàn)闆]有掛號(hào)沒能看到醫(yī)生,麻煩有看的懂的醫(yī)生幫我看看檢查結(jié)果怎么樣?唐氏篩查結(jié)果怎么看?

  • 回答4

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    盧焯明 主任醫(yī)師

    廣州市婦女兒童醫(yī)療中心

    三級(jí)甲等

    中醫(yī)兒科

    唐氏篩查結(jié)果的判斷主要依據(jù)多個(gè)指標(biāo),包括甲胎蛋白、人絨毛膜促性腺激素、游離雌三醇、風(fēng)險(xiǎn)計(jì)算值以及孕周等。 1. 甲胎蛋白:正常情況下,其數(shù)值在一定范圍內(nèi)。若異常升高或降低,可能提示胎兒存在某些問題。 2. 人絨毛膜促性腺激素:其水平的變化對(duì)唐氏篩查結(jié)果有重要影響。過高或過低都可能需要進(jìn)一步評(píng)估。 3. 游離雌三醇:該指標(biāo)的數(shù)值能反映胎兒胎盤功能。 4. 風(fēng)險(xiǎn)計(jì)算值:分為高風(fēng)險(xiǎn)、低風(fēng)險(xiǎn)和臨界風(fēng)險(xiǎn)。高風(fēng)險(xiǎn)通常需要進(jìn)一步做羊水穿刺或無創(chuàng) DNA 檢查。 5. 孕周:準(zhǔn)確的孕周對(duì)于篩查結(jié)果的準(zhǔn)確性至關(guān)重要,如果孕周計(jì)算錯(cuò)誤,可能導(dǎo)致結(jié)果誤判。 總之,唐氏篩查結(jié)果需要綜合多個(gè)指標(biāo)來判斷。如果對(duì)結(jié)果有疑問,應(yīng)及時(shí)咨詢醫(yī)生,以便采取適當(dāng)?shù)拇胧?

    2025-03-13 20:56
  • 回答3

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    肖起濤 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清,檢測(cè)母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度,并結(jié)合孕婦的預(yù)產(chǎn)期、年齡、體重和采血時(shí)的孕周等,計(jì)算生出唐氏兒的危險(xiǎn)系數(shù)的檢測(cè)方法。唐氏兒具有嚴(yán)重的智力障礙,生活不能自理,并伴有復(fù)雜的心血管疾病,需要家人的長(zhǎng)期照顧,會(huì)給家庭造成極大的精神及經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。唐氏篩查結(jié)果怎么看,唐氏綜合癥又叫做21三體,是說患者的第21對(duì)染色體比正常人多出一條(正常人為一對(duì))唐氏篩查是通過孕婦血清中AFP和HCG的含量,結(jié)合孕婦的年齡,體重,孕周計(jì)算的風(fēng)險(xiǎn)值。臨界值為1/275。大于為高危,小于則為低危。普通人群(37歲以下)患有唐氏(DS)的概率為1/750。唐氏篩查結(jié)果怎么看,篩查結(jié)果為高危建議做羊水穿刺,但即使為高危也不一定就是唐氏兒,但為了保險(xiǎn)起見還是建議做DS篩查!唐氏患兒具有嚴(yán)重的智力障礙,生活不能自理,并伴有復(fù)雜的心血管疾病,需要家人的長(zhǎng)期照顧,會(huì)給家庭造成極大的精神及經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。

    2016-01-13 12:51
  • 回答2

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    黃飛龍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    婦產(chǎn)科

    檢測(cè)原理不一樣啊,無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)是查DNA的,高科技,應(yīng)該貴吧。唐是篩查是檢測(cè)妊娠蛋白濃度的,不太準(zhǔn)。

    2016-01-13 09:15
  • 回答1

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    任立存 主治醫(yī)師

    重慶渝都生殖醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    您好,建議你可以等到14周左右先做唐氏篩查檢查,如果唐篩結(jié)果為高風(fēng)險(xiǎn)或者單項(xiàng)指標(biāo)值改變,不愿選擇有創(chuàng)產(chǎn)前診斷的孕婦可以通過無創(chuàng)DNA檢查進(jìn)一步確診!

    2016-01-13 08:51
就醫(yī)問藥

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什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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  • 張文川

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院

    擅長(zhǎng):各類周圍神經(jīng)疾病外科治療:上肢、下肢神經(jīng)損傷、臂叢神經(jīng)損傷、 詳情»

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    中國人民解放軍總醫(yī)院

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