唐篩高危，多項疑問待解
我在16＋1周時做了唐篩，結(jié)果如下:AFP:0.17MOM，（0.62--2.5)p－h(huán)CG:1.24MOM(唐氏綜合癥風險率:1/89(神經(jīng)管缺陷風險:0.17（母齡風險率:1/972我的結(jié)果顯示高危，現(xiàn)在有幾個問題想請教專家，煩請詳細回答，感激不盡！1、請問我的這幾項結(jié)果哪些是21體，哪些是18體？我的檢查報告跟好多姐妹的不一樣，我也不知道應該怎樣對比。2、21體染色體有問題的話，有沒有哪些手段可以查母體的染色體以證明胎兒的健康？3、如果不做羊水穿刺的話，還有沒有其他的診斷手段確定胎兒的健康？謝謝??！第一次問題補充:(2007-10-1718:50:55)括號內(nèi)是參考范圍。我的孩子很好？謝謝，可是我的報告單上寫的是唐氏綜合癥高危。煩請專家針對每個問題給個詳細的解答好嗎？
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回答5
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夏慧敏 主任醫(yī)師
廣州市婦女兒童醫(yī)療中心
三級甲等
新生兒外科
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唐篩結(jié)果顯示高危，您提出了關(guān)于唐篩項目、母體染色體檢查及替代診斷手段等問題。下面為您詳細解答。 1. 唐篩項目：您的唐篩報告中，唐氏綜合癥風險率 1/89 是評估胎兒患 21 三體綜合征的風險。AFP 和 p－h(huán)CG 等指標是綜合計算風險的因素，并非直接對應 21 體或 18 體。 2. 母體染色體檢查：21 體染色體有問題時，可通過外周血染色體核型分析檢查母體染色體，但母體染色體正常不能直接證明胎兒健康。 3. 替代診斷手段：如果不做羊水穿刺，還可選擇無創(chuàng) DNA 檢測，但準確性略低于羊水穿刺。無創(chuàng) DNA 檢測是通過抽取孕婦外周血來分析胎兒染色體情況。不過，最終確診仍以羊水穿刺或絨毛穿刺等有創(chuàng)檢查結(jié)果為準。 4. 唐篩高危意義：唐篩高危只是提示胎兒有較高的患病風險，并非確診。但需要進一步檢查以明確胎兒情況。 5. 后續(xù)注意事項：在等待進一步檢查結(jié)果期間，要保持良好的心態(tài)和生活習慣，避免緊張焦慮和勞累。 總之，唐篩高危需要重視，但不必過度恐慌。及時進行進一步的檢查，以確定胎兒的健康狀況。
2025-03-14 01:41
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回答4
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黃飛龍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
婦產(chǎn)科
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你好，現(xiàn)在是多少周呢，20周內(nèi)的話，可以做羊水穿刺的多休息，增加好營養(yǎng)，保持心情的愉快，先不要擔心了，祝你們健康
2016-01-13 17:14
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回答3
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李強 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級甲等
普內(nèi)科
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你好，根據(jù)你的描述，你的唐篩結(jié)果屬于高危，屬于高危人群。這種情況說明胎兒患先天愚型的可能性大，建議進一步做個羊水穿刺或無創(chuàng)DNA確認一下。
2016-01-13 13:54
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回答2
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孔書雪 醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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你好，唐氏篩查是根據(jù)孕婦血中HCG,AFP,UE3指標結(jié)合孕婦的年齡，體重，孕周大小等進行綜合評估，得出胎兒患21-三體，18三體及神經(jīng)管畸形的風險度。唐氏篩查不屬于診斷性檢查，可根據(jù)評估結(jié)果看，如結(jié)果為低風險，說明胎兒患該種先天異常的機會低，結(jié)果為高風險，則需要進一步做無創(chuàng)DNA，或羊水穿刺檢查，以明確診斷。
2016-01-13 13:28
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回答1
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許宗彥 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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唐氏篩查只是得出一個風險系數(shù)，并不是說寶寶一定有問題，而且親目前還么有確診你好既然醫(yī)生都說了要下個月繼續(xù)查，那就配合醫(yī)生做好檢查，看患病的風險到底有多大，再決定采取措施。一般唐氏風險是可以通過羊水穿刺避免的，到時候醫(yī)生會給你建議的?，F(xiàn)在先不要著急啦。祝好孕！
2016-01-13 04:50
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