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懷孕 80 天做唐氏篩查是否過(guò)早及相關(guān)事宜

2025-03-12 10:52 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

疾?。?/label> 21.三體綜合征

問(wèn)題：

我老婆現(xiàn)在懷孕66天，大夫讓80天就去做，就是12周左右，這個(gè)做時(shí)間唐氏篩查會(huì)不會(huì)比較早，都是查些什么？做唐氏篩查能吃飽了再做還是要空腹去的呢？，

回答5
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

徐玉芳

宜城市人民醫(yī)院

二級(jí)甲等

兒科

懷孕 80 天即 12 周左右做唐氏篩查不算早，唐氏篩查主要是評(píng)估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病的風(fēng)險(xiǎn)。檢查內(nèi)容包括血清學(xué)指標(biāo)檢測(cè)等。做唐氏篩查一般建議空腹。 1. 檢查時(shí)間：唐氏篩查分為早期唐篩和中期唐篩，12 周左右進(jìn)行的是早期唐篩，是合適的時(shí)間。 2. 檢查目的：通過(guò)檢測(cè)孕婦血清中的生化指標(biāo)，結(jié)合孕婦年齡、孕周等因素，評(píng)估胎兒染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)。 3. 檢查項(xiàng)目：通常包括血清妊娠相關(guān)血漿蛋白 A、人絨毛膜促性腺激素等指標(biāo)。 4. 空腹要求：為了保證檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性，一般建議空腹進(jìn)行檢查。 5. 后續(xù)處理：如果唐篩結(jié)果為高風(fēng)險(xiǎn)，需要進(jìn)一步做無(wú)創(chuàng) DNA 檢測(cè)或羊水穿刺來(lái)明確診斷。總之，唐氏篩查是孕期重要的檢查項(xiàng)目，有助于早期發(fā)現(xiàn)胎兒染色體異常，孕婦應(yīng)按照醫(yī)生建議的時(shí)間進(jìn)行檢查，并根據(jù)結(jié)果采取相應(yīng)措施。
2025-03-13 02:09

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回答4
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李增沛主治醫(yī)師

南陽(yáng)市第一人民醫(yī)院

三級(jí)甲等

五官科

唐氏篩查是檢查是否有唐氏兒的，主要就是檢查這個(gè)的。
2016-01-13 22:33

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回答3
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王海龍醫(yī)師

邢臺(tái)市威縣第二人民醫(yī)院

二級(jí)甲等

內(nèi)科

主要是篩查胎兒神經(jīng)管畸形的，心臟還是需要26周作用檢查B超
2016-01-13 19:54

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回答2
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孟慶福醫(yī)師

家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

其他

全科

你好唐氏篩查主要查胎兒的智力情況，可以懷孕15-20周時(shí)間檢查
2016-01-13 19:09

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回答1
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張俊相住院醫(yī)師

威縣婦女兒童醫(yī)院

二級(jí)甲等

外科

有必要的，唐氏篩查是一種通過(guò)抽取孕婦血清，檢測(cè)母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度，并結(jié)合孕婦的預(yù)產(chǎn)期、體重、年齡、體重和采血時(shí)的孕周等，計(jì)算生出先天缺陷胎兒的危險(xiǎn)系數(shù)的檢測(cè)方法
2016-01-13 12:34

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什么是21.三體綜合征? 　　21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報(bào)告的也是最常見(jiàn)的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見(jiàn)的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見(jiàn)的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn)：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。查看全文»

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