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女友父母近親結(jié)婚,我和她結(jié)婚生子有無(wú)影響

21.三體綜合征

您好:專(zhuān)家醫(yī)生.我女友父母是近親結(jié)婚的,并且她父親有畸形左手不同于常人,右腿也有拐著走路不是很方便.但她很好智力,四肢行走一切和正常人無(wú)兩樣,只是她體虛,有一次先吹空調(diào)后到外面走動(dòng)暈過(guò)去.還有一年半前肚子痛.我自己屬于正常人跟她沒(méi)血緣關(guān)系.我很愛(ài)她,所以我想如果我和她結(jié)婚如果生子的話會(huì)不會(huì)對(duì)我的后代有影響?會(huì)不會(huì)遺傳她父親的畸形,或是智力方面有問(wèn)題.請(qǐng)各位醫(yī)生幫幫我,我真的很愛(ài)她,我害怕.請(qǐng)告訴我答案好不好?

  • 回答2

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    胡艷 副主任醫(yī)師

    廣州市婦女兒童醫(yī)療中心

    三級(jí)甲等

    兒童保健科

    女友父母近親結(jié)婚,其父親有肢體畸形,女友目前正常,但您擔(dān)心與她結(jié)婚生子會(huì)有不良影響。這涉及遺傳規(guī)律、基因檢測(cè)、家族病史、環(huán)境因素和孕期保健等。 1.遺傳規(guī)律:近親結(jié)婚增加了某些隱性遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。但女友正常,說(shuō)明未攜帶致病基因或?yàn)殡s合子,不代表后代一定患病。 2.基因檢測(cè):可通過(guò)基因檢測(cè),了解雙方是否攜帶致病基因,評(píng)估遺傳風(fēng)險(xiǎn)。 3.家族病史:詳細(xì)了解女友家族中其他成員的健康狀況,有助于更全面評(píng)估遺傳風(fēng)險(xiǎn)。 4.環(huán)境因素:孕期的環(huán)境因素如輻射、化學(xué)物質(zhì)等也可能影響胎兒發(fā)育。 5.孕期保?。涸衅谧龊卯a(chǎn)檢,包括唐篩、無(wú)創(chuàng) DNA 檢測(cè)、大排畸等,能及時(shí)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題。 6.個(gè)體差異:每個(gè)人的遺傳和發(fā)育情況都有差異,不能一概而論。 綜合考慮以上因素,雖然存在一定風(fēng)險(xiǎn),但并非絕對(duì)。建議咨詢(xún)專(zhuān)業(yè)的遺傳咨詢(xún)師或醫(yī)生,進(jìn)行全面評(píng)估和指導(dǎo)。

    2025-03-13 13:12
  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    張建國(guó) 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    這個(gè)情況沒(méi)有問(wèn)題的.你可以和她結(jié)合的.但最好進(jìn)行全面的婚前檢查是最好的.

    2016-01-13 21:47
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱(chēng)先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見(jiàn)的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見(jiàn)的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見(jiàn)的一種臨床類(lèi)型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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