a 地中海貧血檢查 HBBart"S 結(jié)果異常怎么辦
個月a地中海貧血檢查指標為HBBart"S結(jié)果為H1.4參考范圍為0.00~0.00
-
回答5
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
何紅華 副主任醫(yī)師
廣東醫(yī)科大學附屬醫(yī)院
三級甲等
血液內(nèi)科
-
a 地中海貧血是一種由于珠蛋白基因缺陷導致的遺傳性貧血病。HBBart"S 結(jié)果異?？赡芤馕吨∏榈牟煌闆r，包括基因變異程度、貧血程度、并發(fā)癥可能性等。 1. 基因變異：不同的基因變異類型會影響病情嚴重程度。常見的變異類型如缺失型、點突變型等。 2. 貧血程度：輕度貧血可能癥狀不明顯，中重度貧血會出現(xiàn)乏力、頭暈、心悸等。 3. 并發(fā)癥風險：可能有脾臟腫大、黃疸、骨骼改變等。 4. 遺傳咨詢：對于有生育需求的家庭，遺傳咨詢至關(guān)重要。 5. 治療選擇：輕型一般無需特殊治療，中重型可能需要輸血、祛鐵治療等。 總之，a 地中海貧血 HBBart"S 結(jié)果異常需要綜合多方面因素評估，患者應在醫(yī)生指導下進行進一步檢查和治療。
2025-03-14 04:30
-
-
回答4
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
李強 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級甲等
普內(nèi)科
-
你好，地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性貧血。
2016-01-14 03:25
-
-
回答3
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
-
你好，地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性貧血
2016-01-13 23:42
-
-
回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
李增沛 主治醫(yī)師
南陽市第一人民醫(yī)院
三級甲等
五官科
-
地中海貧血的治療；輕型地貧無需特殊治療中間型和重型地貧應采取下列一種或數(shù)種方法給予治療1.一般治療注意休息和營養(yǎng)積極預防感染適當補充葉酸和維生素E2.輸血和去鐵治療此法在目前仍是重要治療方法之一請結(jié)合當?shù)蒯t(yī)生。
2016-01-13 23:16
-
-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
谷魁廣 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
-
地中海貧血的治療；輕型地貧無需特殊治療中間型和重型地貧應采取下列一種或數(shù)種方法給予治療1.一般治療注意休息和營養(yǎng)積極預防感染適當補充葉酸和維生素E2.輸血和去鐵治療此法在目前仍是重要治療方法之一請結(jié)合當?shù)蒯t(yī)生
2016-01-13 18:33
-
其他網(wǎng)友提過類似問題，你可能感興趣
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
你可能對下面的內(nèi)容感興趣
