22 周+6 天胎兒雙側(cè)脈絡膜囊腫是何因，胎兒有無問題？
22周+6天剛剛做了三維彩超結(jié)果是胎兒左側(cè)脈絡膜內(nèi)見7X12mm無回聲右側(cè)脈絡膜內(nèi)見7x14MM無回聲結(jié)果:胎兒雙側(cè)脈絡膜囊腫曾經(jīng)治療情況和效果：之前唐氏篩查做的早了點所以風險是:1/270想得到怎樣的幫助：請問胎兒脈絡膜囊腫是怎么引起的？這個情況下是不是胎兒有問題？（）
-
回答5
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
周偉 主任醫(yī)師
廣州市婦女兒童醫(yī)療中心
三級甲等
新生兒科-NICU
-
胎兒雙側(cè)脈絡膜囊腫的形成可能與多種因素有關(guān)，如染色體異常、感染、遺傳因素、環(huán)境因素、胚胎發(fā)育異常等。 1. 染色體異常：染色體的結(jié)構(gòu)或數(shù)量異常，可能導致胎兒發(fā)育過程中出現(xiàn)脈絡膜囊腫。 2. 感染：孕婦在孕期受到病毒、細菌等病原體感染，影響胎兒發(fā)育。 3. 遺傳因素：家族中存在某些遺傳疾病，增加了胎兒出現(xiàn)脈絡膜囊腫的風險。 4. 環(huán)境因素：孕婦長期暴露于有害物質(zhì)，如化學毒物、放射性物質(zhì)等。 5. 胚胎發(fā)育異常：在胚胎發(fā)育的關(guān)鍵時期，某些關(guān)鍵環(huán)節(jié)出現(xiàn)異常，引發(fā)脈絡膜囊腫。 綜上所述，胎兒雙側(cè)脈絡膜囊腫的出現(xiàn)可能是多種因素綜合作用的結(jié)果。但單純的脈絡膜囊腫并不一定意味著胎兒存在嚴重問題。需要密切觀察囊腫的變化，并結(jié)合其他檢查結(jié)果，如唐篩、無創(chuàng) DNA 等，綜合評估胎兒的健康狀況。如有必要，可進一步進行羊水穿刺等檢查以明確診斷。
2025-03-13 21:22
-
-
回答4
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
張建國 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
-
您好：脈絡膜囊腫可單發(fā)也可多發(fā)本病一般無任何癥狀一旦囊腫阻塞腦脊液循環(huán)則可以造成胎兒腦室擴張脈絡膜囊腫多在早期妊娠晚期或中期妊娠早期發(fā)現(xiàn)孕24～26周后明顯縮小或消失檢查中若發(fā)現(xiàn)胎兒脈絡膜囊腫不要立即認為是病理性或生理性的應同時仔細檢查胎兒是否合并有其他畸形如果胎兒合并有其他畸形時應建議孕婦行羊膜腔穿刺抽羊水作染色體檢查以盡早排除染色體疾病如果胎兒未發(fā)現(xiàn)合并其他畸形則可囑孕婦隨訪觀察至妊娠結(jié)束
2016-01-14 06:57
-
-
回答3
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
崔立靜 醫(yī)師
中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務中心光明醫(yī)院
一級
內(nèi)科
-
這個多屬于染色體異常的情況可以自動消失注意復查看看
2016-01-14 06:50
-
-
回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級
內(nèi)科
-
您好：脈絡膜囊腫可單發(fā)也可多發(fā)本病一般無任何癥狀一旦囊腫阻塞腦脊液循環(huán)則可以造成胎兒腦室擴張脈絡膜囊腫多在早期妊娠晚期或中期妊娠早期發(fā)現(xiàn)孕24～26周后明顯縮小或消失。檢查中若發(fā)現(xiàn)胎兒脈絡膜囊腫不要立即認為是病理性或生理性的應同時仔細檢查胎兒是否合并有其他畸形如果胎兒合并有其他畸形時應建議孕婦行羊膜腔穿刺抽羊水作染色體檢查以盡早排除染色體疾病如果胎兒未發(fā)現(xiàn)合并其他畸形則可囑孕婦隨訪觀察至妊娠結(jié)束。
2016-01-13 21:46
-
-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
-
您好：脈絡膜囊腫可單發(fā)也可多發(fā)本病一般無任何癥狀一旦囊腫阻塞腦脊液循環(huán)則可以造成胎兒腦室擴張脈絡膜囊腫多在早期妊娠晚期或中期妊娠早期發(fā)現(xiàn)孕24～26周后明顯縮小或消失。檢查中若發(fā)現(xiàn)胎兒脈絡膜囊腫，不要立即認為是病理性或生理性的應同時仔細檢查胎兒是否合并有其他畸形，如果胎兒合并有其他畸形時應建議孕婦行羊膜腔穿刺，抽羊水作染色體檢查，以盡早排除染色體疾病，如果胎兒未發(fā)現(xiàn)合并其他畸形則可囑孕婦隨訪觀察至妊娠結(jié)束。
2016-01-13 15:34
-
其他網(wǎng)友提過類似問題，你可能感興趣
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
