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現(xiàn)在要是也檢查出了，有這種多囊肝多囊腎的話，你得看一下你目前有沒有臨床癥狀，要是沒有什么臨床癥狀，可以保守的治療，可以是每半年復(fù)查一個(gè)彩超，如果要是，空腹血糖這么高的話，應(yīng)該是考慮有糖尿病，應(yīng)該先把血糖控制到正常水平，少吃一些油膩和辛辣的食物。

你好!多囊肝,多囊腎是一種遺傳性疾病,多囊腎早期一般都是以囊腫增大為主要表現(xiàn),到了晚期就會(huì)出現(xiàn)高血壓和腎結(jié)石及腎功能異常,肝臟,胰腺,脾等也可伴有囊腫改變.多囊腎目前西醫(yī)首選的是手術(shù)治療,但手術(shù)容易反復(fù),對(duì)于多囊腎可以用中醫(yī)保守治療,可以使大的囊腫縮小,小的囊腫不在增大,癥狀自然消失.多囊肝治療主要是低銅飲食,減少銅的吸收,增加銅的排泄和肝移植.首選藥物是D-青霉胺.肝移植為治療該病的最佳手段.

多囊腎是遺傳性疾病.根據(jù)遺傳學(xué)特點(diǎn),分為常染色體顯性遺傳性多囊腎（ADPKD）和常染色體隱性遺傳性多囊腎（ARPKD）兩類.常染色體顯性遺傳性多囊腎常見.ADPKD為常染色體顯性遺傳,其特點(diǎn)為具有家族聚集性,男女均可發(fā)病,兩性受累機(jī)會(huì)相等,連續(xù)幾代均可出現(xiàn)患者.常染色體顯性遺傳性多囊腎又稱成人型多囊腎,是常見的多囊腎病.由于對(duì)本病的認(rèn)識(shí)日益深入,預(yù)后明顯改善.ARPKD是常染色體隱性遺傳.父母幾乎都無(wú)同樣病史.常染色體隱性遺傳性多囊腎又稱嬰兒型多囊腎,為多囊腎中少見類型.常于出生后不久死亡,只有極少數(shù)較輕類型,可存活至兒童時(shí)代甚至成人.　　ADPKD常見于成年時(shí)出現(xiàn)癥狀.囊腫在出生時(shí)即已存在,隨時(shí)間推移逐漸長(zhǎng)大,抑或在成年時(shí)發(fā)生和發(fā)展尚未完全闡明.但大多數(shù)患者的病變可能在胎兒時(shí)期即已存在.絕大多數(shù)為雙腎異常.兩側(cè)病變程度不一致.其特征是：全腎布滿大小不等的囊腫,直徑由剛能分辨至數(shù)厘米不等.乳頭和錐體常難以辨認(rèn).腎盂腎盞明顯變形.囊內(nèi)有尿樣液體,出血或感染時(shí)呈不同外觀.囊腫呈進(jìn)行性長(zhǎng)大,可能與細(xì)胞增殖的相關(guān)過(guò)程,細(xì)胞分泌功能的改變以及囊腫周圍組織受損有關(guān).ARPKD囊腫上皮細(xì)胞經(jīng)培養(yǎng)后顯示了與ADPKD不相同的性質(zhì)：ADPKD囊液中有內(nèi)毒素或Gram陰性細(xì)菌,而ARPKD囊液中則無(wú).目前尚無(wú)任何方法可以阻止疾病的發(fā)展.早期發(fā)現(xiàn),防止并發(fā)癥的發(fā)生與發(fā)展,及時(shí)正確地治療已出現(xiàn)的并發(fā)癥至關(guān)重要.

多囊腎多囊肝（雙腎腫大：比正常大三分之二,其中腎上有囊腫拳頭那么大,目前血壓160|154,112,空腹血糖8.22這種情況估計(jì)到最后要施行移植了..............

您好,根據(jù)您目前的情況來(lái)看,您的腎囊腫比較大,要采取手術(shù)治療治療多囊肝中藥推薦－中文名稱：肝膽清理丸腎囊腫要采取手術(shù)治療

您好,您的病情診斷明確,多囊腎目前已經(jīng)影響到腎功,并出現(xiàn)腎性高血壓,建議你手術(shù)治療