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地中海貧血是一種遺傳性疾病，不是傳染病，和地中海貧血患者共同生活不會(huì)被傳染。地中海貧血的發(fā)生主要與遺傳基因缺陷有關(guān)，其癥狀表現(xiàn)、診斷方法、治療手段以及日常注意事項(xiàng)等都有特定的特點(diǎn)。 1. 疾病原理：地中海貧血是由于珠蛋白基因的缺失或點(diǎn)突變，導(dǎo)致珠蛋白鏈合成障礙，從而引起的溶血性貧血。 2. 癥狀表現(xiàn)：輕型患者可能無(wú)癥狀，重型患者可有貧血、黃疸、肝脾腫大等。 3. 診斷方法：通過(guò)血常規(guī)、血紅蛋白電泳、基因檢測(cè)等明確診斷。 4. 治療手段：輕型一般無(wú)需治療，重型可能需要輸血、去鐵治療，也可考慮造血干細(xì)胞移植。 5. 日常注意：患者應(yīng)注意休息，避免勞累和感染，均衡飲食。 6. 遺傳風(fēng)險(xiǎn)：若有生育需求，應(yīng)進(jìn)行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷。 總之，地中海貧血不具有傳染性，大家不必對(duì)此過(guò)度擔(dān)憂。但對(duì)于地中海貧血患者，應(yīng)給予理解和關(guān)愛，幫助他們更好地應(yīng)對(duì)疾病。

地貧特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性.一般可適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E,去鐵劑可選用鐵鰲合劑,常用去鐵胺.