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老婆輕度地中海貧血,我正常,子女會攜帶嗎?

地中海貧血

我老婆患有輕度地中海貧血,我正常!我們生育兒女后,兒女是否還會攜帶,能向正常孩子一樣嗎?問題一直困擾我,感謝醫(yī)生指導(dǎo)!

  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    馮茹 主任醫(yī)師

    南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院

    三級甲等

    血液內(nèi)科

    地中海貧血是一種遺傳性血液疾病。當(dāng)一方患有輕度地中海貧血,另一方正常時(shí),子女是否攜帶存在一定概率,取決于遺傳規(guī)律、基因組合等。包括遺傳方式、配偶基因、子女性別、病情程度、遺傳概率等。 1.遺傳方式:地中海貧血主要有α和β兩種類型,其遺傳模式不同。α地中海貧血由HBA1和HBA2基因變異導(dǎo)致,β地中海貧血由HBB基因變異引起。 2.配偶基因:您正常,配偶輕度地貧,子女有一定幾率攜帶地貧基因。 3.子女性別:性別對遺傳概率無直接影響,但基因組合會有所不同。 4.病情程度:若配偶為輕度地貧,子女可能正常、攜帶或輕度患病。 5.遺傳概率:子女?dāng)y帶或患病的概率需通過基因檢測和遺傳咨詢來明確。 總之,對于這種情況,建議進(jìn)行專業(yè)的遺傳咨詢和基因檢測,以準(zhǔn)確評估子女的患病風(fēng)險(xiǎn)。

    2025-03-14 02:14
  • 回答2

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    周振亮

    山西省中醫(yī)食管癌研究所

    一級

    門診科

    地中海貧血是一種遺傳性,溶血性貧血,是一種嚴(yán)重的遺傳性貧血,是由于先天性的基因缺陷導(dǎo)致人體不能正常合成血紅蛋白,使紅血球在脾臟和骨髓里就很容易溶解,破碎,形成慢性,遺傳性的貧血.一般來講如果夫妻雙方都帶有地中海貧血的基因,那么生下孩子有四分之一可能是正常的,有二分之一可能是地中海貧血的基因攜帶者,另外有四分之一是重型的地中海貧血.根據(jù)你們的情況可以懷孕后查胎兒的染色體看是否正常,

    2016-01-14 18:27
  • 回答1

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就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

溶血 膽紅素升高
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  • 黃隆安

    主任醫(yī)師 教授

    上海長征醫(yī)院

    擅長:白血病、漿細(xì)胞疾病、淋巴瘤、貧血及出血性疾病等血液系統(tǒng)疾病的 詳情»

  • 鐘璐

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院

    擅長:對血液系統(tǒng)常見疾病及疑難雜癥具有較為豐富的診治經(jīng)驗(yàn),尤其在復(fù) 詳情»

  • 趙相印

    主任醫(yī)師 教授

    北京同仁醫(yī)院

    擅長:擅長治療各種貧血、血小板減少性紫癱、惡性淋巴瘤及紅魔狼瘡、白 詳情»

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