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先天性隱性脊柱裂患者脊柱尾端長(zhǎng)歪，一般來(lái)說(shuō)多數(shù)情況無(wú)大礙，但仍存在少數(shù)可能的病變風(fēng)險(xiǎn)，如脊柱側(cè)彎、神經(jīng)損傷、遺尿、腰痛、下肢功能障礙等。 1.脊柱側(cè)彎：脊柱結(jié)構(gòu)異常可能導(dǎo)致脊柱側(cè)彎，影響體態(tài)和身體平衡。 2.神經(jīng)損傷：局部的畸形可能壓迫神經(jīng)，引起下肢麻木、無(wú)力等癥狀。 3.遺尿：影響神經(jīng)控制，導(dǎo)致排尿功能異常，出現(xiàn)遺尿現(xiàn)象。 4.腰痛：脊柱的異?？赡芤l(fā)腰部疼痛，尤其在勞累或姿勢(shì)不當(dāng)后。 5.下肢功能障礙：嚴(yán)重時(shí)可能影響下肢的運(yùn)動(dòng)和感覺(jué)功能。 總體而言，大多數(shù)先天性隱性脊柱裂尾端長(zhǎng)歪的患者預(yù)后良好，但仍需密切觀察，定期復(fù)查，如有異常及時(shí)就醫(yī)，以便采取相應(yīng)的治療措施。

你好這個(gè)一般是不會(huì)的，不必過(guò)于擔(dān)心，建議你定期復(fù)查看看，避免勞累情緒激動(dòng)，避免受風(fēng)寒著涼

先天性脊柱裂包括一組疾病，是小兒椎管發(fā)育過(guò)程中產(chǎn)生的各種異常表現(xiàn)定義為軀干中線間質(zhì)、骨神經(jīng)結(jié)構(gòu)融合不全或不融合，有些學(xué)者通過(guò)臨床觀察發(fā)現(xiàn)許多未手術(shù)患者長(zhǎng)期隨訪癥狀并無(wú)加重，而手術(shù)的患者有的術(shù)后癥狀有改善，有的無(wú)變化而有的癥狀反而加重，因此他們認(rèn)為手術(shù)指征的掌握應(yīng)嚴(yán)格脊髓栓系不能視為手術(shù)唯一指征。

先天性脊柱裂包括一組疾病，是小兒椎管發(fā)育過(guò)程中產(chǎn)生的各種異常表現(xiàn)，定義為軀干中線間質(zhì)、骨、神經(jīng)結(jié)構(gòu)融合不全或不融合。有些學(xué)者通過(guò)臨床觀察，發(fā)現(xiàn)許多未手術(shù)患者長(zhǎng)期隨訪，癥狀并無(wú)加重，而手術(shù)的患者，有的術(shù)后癥狀有改善，有的無(wú)變化，而有的癥狀反而加重。因此，他們認(rèn)為手術(shù)指征的掌握應(yīng)嚴(yán)格，脊髓栓系不能視為手術(shù)唯一指征。