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回答3
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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周偉 主任醫(yī)師
廣州市婦女兒童醫(yī)療中心
三級甲等
新生兒科-NICU
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生了先天愚兒后，夫妻進行染色體檢查對評估下一胎情況有一定幫助，但不能完全確保下一胎正常。這涉及多種因素，如染色體異常類型、遺傳方式、環(huán)境影響、孕期保健、其他潛在疾病等。 1.染色體異常類型：如果是常見的染色體數(shù)目異常，如 21 三體，檢查結(jié)果能提供重要參考。但某些復(fù)雜或罕見的染色體結(jié)構(gòu)異常，可能難以準(zhǔn)確預(yù)測。 2.遺傳方式：若為顯性遺傳，夫妻一方染色體異常，下一胎風(fēng)險較高；隱性遺傳則相對較低。 3.環(huán)境影響：孕期接觸有害物質(zhì)，如化學(xué)毒物、放射性物質(zhì)等，也可能導(dǎo)致胎兒異常，這無法通過染色體檢查判斷。 4.孕期保?。涸袐D孕期的營養(yǎng)狀況、感染情況、用藥等，都可能影響胎兒發(fā)育。 5.其他潛在疾?。悍蚱揠p方可能存在未被發(fā)現(xiàn)的隱性遺傳病基因，也會增加胎兒異常風(fēng)險。 總之，夫妻染色體檢查是重要的評估手段，但不是唯一保障。孕期做好全面的保健和檢查，能最大程度降低胎兒異常的風(fēng)險。
2025-03-13 17:21
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回答2
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邢學(xué)法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級
外科
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您好,可以查出來的,你們兩家有沒有遺傳?
2016-01-15 06:48
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回答1
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孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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可以通過染色體檢查發(fā)現(xiàn)的
2016-01-15 05:47
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什么是染色體異常? 染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì)，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
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