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唐篩結(jié)果高危應(yīng)如何處理,抽血檢查可行嗎

你好,如果唐篩結(jié)果是高危,該如何處理,抽?你好,如果唐篩結(jié)果是高危,該如何處理,抽血檢查可以嗎。

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    朱順葉 主任醫(yī)師

    中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院

    三級甲等

    兒科

    唐篩結(jié)果高危時,不必過于驚慌,可采取進一步檢查來明確胎兒狀況。常見的處理方式包括無創(chuàng) DNA 檢測、羊水穿刺、超聲檢查等。 1.無創(chuàng) DNA 檢測:通過抽取孕婦外周血,對胎兒游離 DNA 進行分析,準(zhǔn)確率較高,風(fēng)險相對較低。 2.羊水穿刺:是診斷胎兒染色體異常的金標(biāo)準(zhǔn),但有一定的流產(chǎn)風(fēng)險。 3.超聲檢查:可觀察胎兒的結(jié)構(gòu)和發(fā)育情況,輔助判斷是否存在異常。 4.遺傳咨詢:向?qū)I(yè)醫(yī)生咨詢,了解家族遺傳病史對胎兒的影響。 5.密切隨訪:定期進行產(chǎn)前檢查,監(jiān)測胎兒的生長發(fā)育。 唐篩高危只是提示胎兒存在染色體異常的風(fēng)險增加,并非確診。孕婦應(yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下選擇合適的檢查方法,以做出準(zhǔn)確的診斷和決策。

    2025-03-16 18:44
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風(fēng)險:20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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  • 王向宇

    主任醫(yī)師 教授

    暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院

    擅長:顯微神經(jīng)外科手術(shù)技術(shù),治療各種復(fù)雜腫瘤、血管畸形、動脈瘤,尤 詳情»

  • 張文川

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院

    擅長:各類周圍神經(jīng)疾病外科治療:上肢、下肢神經(jīng)損傷、臂叢神經(jīng)損傷、 詳情»

  • 凌至培

    主任醫(yī)師 教授

    中國人民解放軍總醫(yī)院

    擅長:  擅長帕金森病、特發(fā)性震顫、肌張力障礙、痙攣性斜頸、 詳情»

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