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懷孕 21 周,三維正常但唐氏 1:220 很擔(dān)心怎么辦

現(xiàn)在21周了...3維做了寶寶很好?就是說什么唐氏1:220?現(xiàn)在好擔(dān)心

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    曾維嘉 主治醫(yī)師

    廣東省中醫(yī)院

    三級甲等

    兒科

    懷孕 21 周,三維檢查胎兒正常,但唐氏篩查結(jié)果為 1:220 令人擔(dān)憂。這涉及唐氏篩查的原理、結(jié)果解讀、進(jìn)一步檢查的必要性、對胎兒的影響以及后續(xù)處理等方面。 1. 唐氏篩查原理:通過檢測孕婦血清中的某些指標(biāo),評估胎兒患唐氏綜合征的風(fēng)險。 2. 結(jié)果解讀:1:220 屬于高風(fēng)險,但并非確診,只是提示風(fēng)險較高。 3. 進(jìn)一步檢查:通常需要進(jìn)行無創(chuàng) DNA 檢測或羊水穿刺來明確診斷。 4. 對胎兒影響:若確診為唐氏綜合征,可能存在智力低下、生長發(fā)育遲緩等問題。 5. 后續(xù)處理:根據(jù)進(jìn)一步檢查結(jié)果決定,如果確診,需要綜合家庭意愿等因素考慮是否繼續(xù)妊娠。 面對這樣的情況,孕婦不必過度驚慌,應(yīng)及時與醫(yī)生溝通,遵循醫(yī)生建議進(jìn)行進(jìn)一步檢查和處理,以做出最適合的決策。

    2025-03-16 18:14
  • 回答4

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    趙蕾 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    首先唐氏篩查為可能性檢查:高危人群只是說胎兒更有可能是唐氏兒,低危人群中也有可能是唐氏兒當(dāng)驗血篩查值大于1/270為高危人群,正常值是1/700左右。國際上標(biāo)準(zhǔn)是1/270另外唐氏篩查值是修正值。影響唐氏篩查值的因素主要有:孕婦年齡,孕周,胎兒分泌的胎甲蛋白,胎盤分泌的人絨激素,藥物因素,遺傳因素等。保胎時吃“多利媽”使人絨激素超出正常值可能影響唐氏篩查值。而要確定胎兒是否為唐氏兒現(xiàn)在醫(yī)學(xué)手段只有做羊水穿術(shù),羊水穿刺就是抽取羊水,培養(yǎng)胎兒脫落在羊水中的細(xì)胞,檢驗細(xì)胞的染色體(檢驗胎兒的21染色體)。抽取羊水:取20ml羊水,風(fēng)險是可能感染,羊水泄露,流產(chǎn),流產(chǎn)的可能性(概率1/1000)

    2016-01-15 10:46
  • 回答3

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    任立存 主治醫(yī)師

    重慶渝都生殖醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    分析:那你這種情況建議你進(jìn)一步檢查確診了,進(jìn)一步檢查有兩種方法,一種是做羊水穿刺,抽取羊水進(jìn)行染色體檢查確診寶寶患病的幾率,這個檢查結(jié)果是百分之99.8,但是羊水穿刺存在一定的風(fēng)險,在檢查過程中寶寶容易出現(xiàn)死胎或者是先兆流產(chǎn),還有就是宮內(nèi)感染。另外一種方法就是做產(chǎn)前無創(chuàng)DNA檢查:這個檢查也可以知道寶寶患病的幾率,這個檢查是安全的,檢查準(zhǔn)確率是百分之99.6.

    2016-01-15 04:08
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    李希弘 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    你好!你唐氏篩查并不特別準(zhǔn)確,建議你及時到醫(yī)院做一個羊水穿刺檢查,看看是否有唐氏病癥的風(fēng)險的。

    2016-01-14 23:11
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    張建國 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    你好,你的檢查結(jié)果的數(shù)值不是21三體就是18三體的結(jié)果的,無論那個都是提示高危的,最好是做羊水穿刺排除異常建議還是遵醫(yī)囑做好以后的羊水穿刺的預(yù)約和檢查,排除胎兒發(fā)育異常的可能為好

    2016-01-14 22:10
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風(fēng)險:20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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    暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院

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  • 張文川

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院

    擅長:各類周圍神經(jīng)疾病外科治療:上肢、下肢神經(jīng)損傷、臂叢神經(jīng)損傷、 詳情»

  • 凌至培

    主任醫(yī)師 教授

    中國人民解放軍總醫(yī)院

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