唐篩 21 結(jié)果是否偏高及是否需進(jìn)一步檢查
唐篩21的結(jié)果是不是偏高啊,是高風(fēng)險(xiǎn)嗎?需要做進(jìn)一步檢查嗎?標(biāo)記物結(jié)果單位校正AFP25.436U/ml0.62HCGb27.996ng/ml2.26uE35.9204nmol/l0.84風(fēng)險(xiǎn)計(jì)算21-三體綜合征1:32018-三體綜合征1:100000
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回答5
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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袁斌 主任醫(yī)師
江蘇省中醫(yī)院
三級(jí)甲等
兒科
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唐篩是通過(guò)檢測(cè)孕婦血清中的標(biāo)志物來(lái)評(píng)估胎兒患染色體異常疾病的風(fēng)險(xiǎn)。您提供的唐篩 21 結(jié)果為 1:320,是否偏高及是否需要進(jìn)一步檢查,需要綜合多種因素判斷,包括唐篩的截?cái)嘀怠⒃袐D年齡、家族遺傳史、既往生育史、超聲檢查結(jié)果等。 1. 唐篩截?cái)嘀担翰煌瑢?shí)驗(yàn)室的截?cái)嘀悼赡苡兴町?。一般?lái)說(shuō),唐篩 21 風(fēng)險(xiǎn)值低于 1:1000 被認(rèn)為是低風(fēng)險(xiǎn),在 1:270 - 1:1000 之間為臨界風(fēng)險(xiǎn),高于 1:270 為高風(fēng)險(xiǎn)。您的結(jié)果 1:320 接近臨界風(fēng)險(xiǎn)。 2. 孕婦年齡:年齡越大,胎兒染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)越高。如果孕婦年齡超過(guò) 35 歲,即使唐篩結(jié)果為低風(fēng)險(xiǎn),也可能需要進(jìn)一步檢查。 3. 家族遺傳史:若家族中有染色體異常疾病的患者,胎兒患病風(fēng)險(xiǎn)增加。 4. 既往生育史:曾生育過(guò)染色體異常胎兒的孕婦,此次妊娠風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)較高。 5. 超聲檢查結(jié)果:如果超聲檢查發(fā)現(xiàn)胎兒有結(jié)構(gòu)異常,也提示需要進(jìn)一步檢查。 綜合考慮以上因素,如果存在高風(fēng)險(xiǎn)因素,建議進(jìn)行進(jìn)一步的產(chǎn)前診斷,如無(wú)創(chuàng) DNA 檢測(cè)或羊水穿刺,以更準(zhǔn)確地評(píng)估胎兒的健康狀況。
2025-03-17 03:35
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回答4
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級(jí)甲等
外科
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你好,你這種情況屬于臨界高風(fēng)險(xiǎn)也就是懷有唐氏兒的幾率是比較大的,是需要進(jìn)一步進(jìn)行羊水穿刺進(jìn)行檢測(cè)確診的,準(zhǔn)確率達(dá)到99%。建議你最好在孕16-20周進(jìn)行羊水穿刺檢測(cè),確診后可及時(shí)進(jìn)行終止妊娠。懷孕前最好進(jìn)行生殖系統(tǒng)方面的檢測(cè)等。
2016-01-15 09:56
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回答3
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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你好,根據(jù)您提供的信息分析如下您檢查的唐氏篩查,結(jié)果正常從您的年齡來(lái)綜合分析,您屬于低危人群,生有問(wèn)題的小孩可能性低
2016-01-15 08:19
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回答2
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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根據(jù)你的情況,在懷孕的15-20周行唐氏篩選檢查,20-28周行四維彩超進(jìn)行檢查,確定胎兒的情況。另外現(xiàn)在加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng),在懷孕13-27周補(bǔ)充鈣劑促進(jìn)胎兒發(fā)育。
2016-01-15 01:20
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回答1
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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唐氏篩查是一種通過(guò)抽取孕婦血清,檢測(cè)母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度,并結(jié)合孕婦的預(yù)產(chǎn)期、年齡、體重和采血時(shí)的孕周等,計(jì)算生出唐氏兒的危險(xiǎn)系數(shù)的檢測(cè)方法。唐氏兒具有嚴(yán)重的智力障礙,生活不能自理,并伴有復(fù)雜的心血管疾病,需要家人的長(zhǎng)期照顧,會(huì)給家庭造成極大的精神及經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。你的唐氏篩查提示高風(fēng)險(xiǎn),說(shuō)明生育唐氏兒的可能性大,建議孕16-20周行羊水穿刺和胎兒染色體檢查,可明確是否唐氏兒。
2016-01-14 23:13
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見(jiàn)的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見(jiàn)的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見(jiàn)的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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