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胎兒染色體 trisomy18 的比值 1:45 是不正常的。正常情況下，胎兒染色體 trisomy18 的比值應(yīng)低于特定的截?cái)嘀怠risomy18 又稱 18 三體綜合征，是一種常見的染色體異常疾病。 1. 疾病介紹：18 三體綜合征是由于胎兒細(xì)胞中多了一條 18 號染色體導(dǎo)致?；純撼Ｓ卸喾N嚴(yán)重的先天畸形和智力障礙。 2. 臨床表現(xiàn)：包括生長發(fā)育遲緩、特殊面容（如眼距寬、小下頜等）、心臟畸形、腎臟畸形等。 3. 發(fā)病機(jī)制：染色體不分離或染色體易位等原因可引起。 4. 診斷方法：除了染色體核型分析，還可結(jié)合超聲檢查發(fā)現(xiàn)胎兒的結(jié)構(gòu)異常。 5. 預(yù)后情況：多數(shù)患兒出生后不久夭折，少數(shù)存活者也有嚴(yán)重的健康問題。 6. 處理建議：一旦確診，需要孕婦及家屬慎重考慮終止妊娠。 總之，胎兒染色體 trisomy18 比值 1:45 提示胎兒存在 18 三體綜合征的高風(fēng)險(xiǎn)，需要進(jìn)一步檢查和評估，以做出合適的決策。

一般臨界值為1/275，不過不同機(jī)構(gòu)標(biāo)準(zhǔn)不太一樣，1/700算是基本正常的。

你好你的檢查結(jié)果提示唐氏18-3體高危的建議你最好做胎兒染色體的檢查建議做羊水穿刺的檢查排除胎兒異常如果無異常的話可以繼續(xù)妊娠的醫(yī)生詢問：