国产美女午夜福利|中文字幕人妻合集|91.cn。ww|自拍偷拍免费入口|中文无码专区 -|在线观看欧美成人|亚洲精品视频兔费|欧美日韩三级伦理片|亚洲第一成人冈一区二区|蜜桃在线播放av

地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，由珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致。其癥狀、分型、遺傳方式、診斷方法及治療措施等較為復(fù)雜。 1.癥狀：患者可能有貧血、黃疸、肝脾腫大等表現(xiàn)。輕度患者可能癥狀不明顯，重度患者癥狀嚴重。 2.分型：分為α地中海貧血、β地中海貧血等，不同分型病情輕重不同。 3.遺傳方式：多為常染色體不完全顯性遺傳。 4.診斷方法：包括血常規(guī)、血紅蛋白電泳、基因檢測等。 5.治療措施：輕型一般無需特殊治療，中間型和重型可能需要輸血、去鐵治療，造血干細胞移植也是一種方法。 地中海貧血雖然是一種較為復(fù)雜的疾病，但通過規(guī)范的診斷和治療，可以有效控制病情，提高患者的生活質(zhì)量。患者應(yīng)及時就醫(yī)，遵循醫(yī)生的建議進行治療和管理。

地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，導(dǎo)致貧血甚至發(fā)育等異常，這種疾病也就是醫(yī)學(xué)上講的溶血性貧血。本病是由于珠蛋白基因的缺失或點突變所致。地中海貧血的發(fā)生如下：地中海貧血基因攜帶者或輕型地中海貧血患者平常是沒有明顯癥狀的，但是如果夫婦雙方都帶有地中海貧血基因，即兩人都是輕型地中海貧血，他們的子女就會有25%是重型地中海貧血，50%的是輕型地中海貧血（基因攜帶者），另有25%的才是正常者；如果只有一方是輕型地中海貧血或基因攜帶者，他們的子女有50%是正常小孩，25%是輕型地中海貧血（基因攜帶者），不會有重型地中海貧血小孩。對于該病的治療，輕型地貧無需特殊治療。中間型和重型地貧應(yīng)采取下列一種或數(shù)種方法給予治療：注意休息和營養(yǎng)，積極預(yù)防感染。適當(dāng)補充葉酸和維生素E。輸血和去鐵治療，　此法在目前仍是重要治療方法之一。鐵鰲合劑。