-
回答3
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
鐘幗鈺 副主任醫(yī)師
廣州醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院
三級甲等
兒科
-
21 三體綜合征風險值為 1:400 以及 AFP 值 1.04、HCGB 值 0.56 異常，可能提示胎兒存在一定風險。這涉及到染色體異常、遺傳因素、孕期環(huán)境、孕婦年齡以及檢測方法等。 1.染色體異常：21 號染色體出現(xiàn)額外拷貝是 21 三體綜合征的根本原因。 2.遺傳因素：家族中有類似遺傳病史，可能增加發(fā)病風險。 3.孕期環(huán)境：孕婦接觸有害物質，如化學毒物、放射性物質等，可能影響胎兒染色體。 4.孕婦年齡：年齡越大，卵子質量下降，染色體異常風險增高。 5.檢測方法：不同檢測方法的準確性和局限性也會影響結果判斷。 綜上所述，21 三體綜合征風險值及相關指標異常需要綜合多方面因素評估。進一步的診斷如無創(chuàng) DNA 檢測或羊水穿刺有助于明確胎兒狀況。建議在正規(guī)醫(yī)院，由專業(yè)醫(yī)生根據(jù)具體情況給出準確的診斷和建議。
2025-03-18 08:08
-
-
回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
-
患者咨詢康氏檢驗的結果。如果化驗結果顯示危險性低于1/270，就表示危險性比較低，胎兒出現(xiàn)唐氏癥的機會不到1％，您是1/400，不用太擔心
2016-01-15 15:28
-
-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
許宗彥 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內科
-
您好：很高興能為你解答問題：21三體綜合征是最常見的染色體病變，嚴重會導致智力低下。您好：根據(jù)您的描述以及結合臨床經(jīng)驗：您的情況是：1：400，AFP值是1.04，HCGB值是0.56，有些特殊，屬于低危，但是AFP有些高建議做染色體檢查。
2016-01-15 05:43
-
其他網(wǎng)友提過類似問題，你可能感興趣
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
