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55 天嬰兒血化驗(yàn)結(jié)果能否確診地中海貧血?

地中海貧血

患者年齡:55天發(fā)病時(shí)間:主要表現(xiàn):醫(yī)生診斷及化驗(yàn)結(jié)果:G6PD定量比值0。18,HbA[血紅蛋白A]55。6,HbA2[血紅蛋白A2]1。10,HbF[血紅蛋白F]43。30,bht[Hb包涵體]8。0,請(qǐng)問(wèn)醫(yī)生這個(gè)血化驗(yàn)結(jié)是地中海貧血嗎?這個(gè)結(jié)果問(wèn)題是什么不正常嗎

  • 回答5

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    周振海 主任醫(yī)師

    中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    血液內(nèi)科

    55 天嬰兒的血化驗(yàn)結(jié)果顯示 G6PD 定量比值、血紅蛋白各成分等異常,是否能確診地中海貧血需要綜合多方面因素判斷,包括家族遺傳史、臨床表現(xiàn)、其他相關(guān)檢查等。 1. 地中海貧血的診斷標(biāo)準(zhǔn):地中海貧血的診斷不僅依賴(lài)于血紅蛋白的檢測(cè),還需考慮基因檢測(cè)、家族史等。 2. 本次化驗(yàn)結(jié)果的解讀:G6PD 定量比值 0.18 偏低,HbA 55.6 降低,HbA2 1.10 偏低,HbF 43.30 升高,bht 8.0 偏高,這些指標(biāo)的異常可能提示地中海貧血,但不能確診。 3. 家族遺傳史的重要性:若家族中有地中海貧血患者,孩子患病的風(fēng)險(xiǎn)增加。 4. 臨床表現(xiàn):如貧血癥狀、黃疸、肝脾腫大等。 5. 進(jìn)一步檢查的必要性:可能需要進(jìn)行基因檢測(cè)等以明確診斷。 總之,僅根據(jù)目前的血化驗(yàn)結(jié)果不能確診地中海貧血,需要綜合評(píng)估。家長(zhǎng)應(yīng)及時(shí)帶孩子到正規(guī)醫(yī)院兒科進(jìn)一步檢查和診斷。

    2025-03-18 02:32
  • 回答4

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    王慶松 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    您好,一般抽血對(duì)寶寶是沒(méi)有任何傷害的,放心吧,弓形蟲(chóng)檢查是抽新生兒的靜脈血就可以的,您不要過(guò)分擔(dān)心,尊當(dāng)?shù)卣?guī)醫(yī)院的醫(yī)生檢查和治療就可以的!

    2016-01-15 21:10
  • 回答3

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    吳志全 主治醫(yī)師

    河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    兒科

    基本可以確定是地貧的,確診要查相關(guān)的基因檢查。對(duì)癥支持治療。

    2016-01-15 15:59
  • 回答2

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    張建國(guó) 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    你好,這是血常規(guī)及血生化的報(bào)告單檢查單報(bào)告上顯示的紅細(xì)胞,白細(xì)胞,血小板,轉(zhuǎn)氨酶都是異?,F(xiàn)象,但幅度不是很高。

    2016-01-15 14:49
  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    邢學(xué)法 主治醫(yī)師

    冠縣辛集中心衛(wèi)生院

    一級(jí)

    外科

    你好,新生兒當(dāng)然是可以進(jìn)行血液檢查的,只要有必要是可以的,通常情況下抽頭皮的靜脈血來(lái)檢查,抽血的難度比較大一些.

    2016-01-15 12:17
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱(chēng)地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱(chēng)為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類(lèi)型常見(jiàn)。 查看全文»

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