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我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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韓芳 主任醫(yī)師
惠州市第三人民醫(yī)院
三級甲等
新生兒科
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唐氏綜合癥檢查中 21—三體綜合征風險值為 1:490 處于臨界風險。這意味著胎兒有一定患唐氏綜合征的可能性，需要進一步檢查確認?？赡艿囊蛩匕ㄔ袐D年齡、家族遺傳、孕期環(huán)境、染色體異常、既往生育史等。 1.孕婦年齡：年齡越大，卵子質量下降，染色體異常風險增加。 2.家族遺傳：家族中有唐氏綜合征患者，風險相對升高。 3.孕期環(huán)境：如接觸有害物質、病毒感染等，可能影響胎兒染色體。 4.染色體異常：胚胎自身染色體在形成過程中發(fā)生異常。 5.既往生育史：曾生育過唐氏兒，再次生育風險加大。 總之，對于 21—三體綜合征風險值為 1:490 的情況，不必過度恐慌，但要重視，及時進行進一步的檢查，如無創(chuàng) DNA 檢測或羊水穿刺，以明確胎兒的健康狀況。
2025-03-18 08:09
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回答1
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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21-三體綜合征風險率為1：490，是低風險的，最好提供詳細的檢查報告單。持唐氏篩查報告單去醫(yī)院進行遺傳咨詢，并將檢查報告單拍照上傳。定期去醫(yī)院產檢，觀察胎兒發(fā)育情況。孕期注意飲食營養(yǎng)均衡，適當多補充優(yōu)質蛋白和富含維生素礦物質的食物，禁煙酒，不隨便服用藥物。注意休息，保證充足的睡眠時間，不要熬夜。堅持每天適當的運動，最重要是保持心情的愉快和開心。
2016-01-16 05:24
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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