新生兒先天性巨結(jié)腸是什么病及如何治？
孩子出生不到一個月呢，有先天性的巨結(jié)腸，巨結(jié)腸是什么病啊，是不是很嚴(yán)重啊，有什么辦法適合新生兒治療巨結(jié)腸啊，是怎么治療的呢，會不會對孩子不好呢，應(yīng)該怎么治療呢？
-
回答3
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
-
黎良?xì)g 副主任醫(yī)師
陽江市人民醫(yī)院
三級甲等
胃腸外科
-
先天性巨結(jié)腸是一種由于部分腸神經(jīng)節(jié)細(xì)胞缺失導(dǎo)致的腸道發(fā)育畸形疾病。主要表現(xiàn)為頑固便秘、腹脹等。治療方法包括保守治療和手術(shù)治療。治療方案的選擇取決于病情嚴(yán)重程度。 1.疾病原理：先天性巨結(jié)腸是由于胚胎發(fā)育過程中，神經(jīng)嵴細(xì)胞遷移障礙，導(dǎo)致部分腸段缺乏神經(jīng)節(jié)細(xì)胞，使得腸管持續(xù)痙攣，糞便無法正常通過，近端腸管代償性擴(kuò)張。 2.癥狀表現(xiàn)：患兒多在出生后 48 小時內(nèi)不排胎便或僅有少量胎便排出，隨后出現(xiàn)頑固便秘、腹脹、嘔吐等癥狀。 3.診斷方法：通過鋇劑灌腸、直腸肛管測壓、活體組織檢查等方法進(jìn)行診斷。 4.保守治療：包括灌腸、使用開塞露等方法緩解癥狀，同時調(diào)整飲食，保證營養(yǎng)供給。 5.手術(shù)治療：對于病情嚴(yán)重的患兒，需要進(jìn)行手術(shù)，如結(jié)腸切除吻合術(shù)等。 先天性巨結(jié)腸若能早期診斷和治療，多數(shù)患兒預(yù)后良好。家長一旦發(fā)現(xiàn)孩子有相關(guān)癥狀，應(yīng)及時帶孩子到正規(guī)醫(yī)院就診。
2025-03-17 20:15
-
-
回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
-
任立存 主治醫(yī)師
重慶渝都生殖醫(yī)院
其他
內(nèi)科
-
灌腸療法協(xié)助排糞和排氣，減輕患兒腹脹和嘔吐，以保證正常吃奶，維持患兒逐漸長大，再根據(jù)癥狀輕重考慮手術(shù)。灌腸方法是用24—26號肛管插過痙攣腸段，排氣后再注入50ml鹽水，保留肛管；按摩腹部，使氣和糞便盡量通過肛管排空。
2016-01-15 23:30
-
-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
-
薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級甲等
兒科
-
這種情況一般巨結(jié)腸因先天性腸壁神經(jīng)節(jié)細(xì)胞缺失引起，一般癥狀頑固性腹脹便秘等
2016-01-15 15:25
-
其他網(wǎng)友提過類似問題，你可能感興趣
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是先天性巨結(jié)腸? 先天性巨結(jié)腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經(jīng)節(jié)細(xì)胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經(jīng)峭細(xì)胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發(fā)生傾向，有報道為4%。 查看全文»
