毛細(xì)管血紅蛋白電泳檢測(cè)結(jié)果異常如何解讀
12月22號(hào)做毛細(xì)管血紅蛋白電泳檢測(cè)時(shí)給出的報(bào)告：HbA88.8HbF5.9HbA25.3
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回答3
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梁亮 副主任醫(yī)師
廣東醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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毛細(xì)管血紅蛋白電泳檢測(cè)結(jié)果顯示 HbA88.8、HbF5.9、HbA25.3，這可能提示多種情況，如地中海貧血、缺鐵性貧血、其他血紅蛋白病等。需要綜合臨床表現(xiàn)、家族史、其他檢查等進(jìn)一步明確診斷。 1. 地中海貧血：是一種遺傳性溶血性貧血。若為輕型地中海貧血，可能無(wú)明顯癥狀。重型則癥狀嚴(yán)重，包括貧血、黃疸、肝脾腫大等。診斷依靠基因檢測(cè)等。治療方法包括定期輸血、祛鐵治療等。 2. 缺鐵性貧血：多因鐵攝入不足、丟失過(guò)多等引起。常有乏力、頭暈等癥狀。通過(guò)血清鐵、鐵蛋白等檢查診斷。治療主要是補(bǔ)充鐵劑，如硫酸亞鐵、富馬酸亞鐵、琥珀酸亞鐵。 3. 其他血紅蛋白?。喝绠惓Ｑt蛋白病，可導(dǎo)致電泳結(jié)果異常。診斷需結(jié)合基因分析。治療取決于具體類(lèi)型和癥狀。 4. 檢測(cè)誤差：標(biāo)本采集、檢測(cè)過(guò)程中的失誤可能影響結(jié)果。必要時(shí)可復(fù)查。 5. 合并其他疾病：某些慢性疾病如慢性感染、慢性肝腎疾病等也可能影響血紅蛋白的構(gòu)成。 總之，出現(xiàn)上述檢測(cè)結(jié)果異常，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，在醫(yī)生指導(dǎo)下完善相關(guān)檢查，明確診斷，并采取相應(yīng)的治療措施。
2025-03-18 00:35
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回答2
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郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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按規(guī)定在婚前準(zhǔn)夫妻雙方應(yīng)該檢查是否存在地貧，現(xiàn)在已經(jīng)生米煮成熟飯，如果你先生沒(méi)有地貧的話(huà)或是不同類(lèi)型的地貧，孩子最差和你自己一樣，也有可能是正常的。
2016-01-16 07:44
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回答1
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開(kāi)發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級(jí)
全科
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你好，這種情況有一定遺傳的幾率，可以羊水穿刺檢查確診一下
2016-01-16 04:09
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其他網(wǎng)友提過(guò)類(lèi)似問(wèn)題，你可能感興趣
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱(chēng)地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱(chēng)為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類(lèi)型常見(jiàn)。 查看全文»
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