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原發(fā)性血小板增多癥是一種骨髓增殖性疾病，主要表現(xiàn)為血小板數(shù)量顯著增多。治療方法包括藥物治療、血小板單采術(shù)、放射性核素治療等。 1. 藥物治療：常用藥物有羥基脲、干擾素、阿那格雷等。羥基脲能抑制骨髓增殖；干擾素可調(diào)節(jié)免疫；阿那格雷能抑制血小板生成。但使用藥物需遵醫(yī)囑，注意不良反應(yīng)。 2. 血小板單采術(shù)：可迅速降低血小板數(shù)量，緩解癥狀。但這只是臨時(shí)性措施，常用于緊急情況。 3. 放射性核素治療：如 32P，能抑制骨髓造血細(xì)胞。 4. 生活方式調(diào)整：避免劇烈運(yùn)動(dòng)，防止血栓形成；飲食清淡，減少高油高脂食物攝入。 5. 定期復(fù)查：監(jiān)測(cè)血常規(guī)、肝腎功能等指標(biāo)，以便及時(shí)調(diào)整治療方案。 原發(fā)性血小板增多癥的治療需綜合考慮患者的具體情況，選擇合適的治療方法，并在治療過(guò)程中密切觀察，定期復(fù)查?；颊邞?yīng)到正規(guī)醫(yī)院就診，遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療。

原發(fā)性血小板增多癥是骨髓增生性疾病，其特征為出血傾向及血栓形成，外周血血小板持續(xù)明顯增多，功能也不正常，骨髓巨核細(xì)胞過(guò)度增殖。由于原發(fā)性血小板增多癥常有反復(fù)出血，故也名為出血性血小板增多癥，發(fā)病率不高，多見(jiàn)40歲以上者。根據(jù)血小板增多的程度，病程不一。大多數(shù)病例進(jìn)展緩慢，中位生存期10～15年。約25％病人可轉(zhuǎn)為骨髓纖維化，部分病例可轉(zhuǎn)為真性紅細(xì)胞增多癥或慢性粒細(xì)胞白血病。重要臟器有血栓形成及出血，常為本癥致死的主要原因。病人需經(jīng)常就診，監(jiān)測(cè)外周血象變化，及時(shí)調(diào)整用藥，并了解疾病演變過(guò)程，注意自我保護(hù)，防止外傷出血，服用小劑量腸溶阿司匹林，可降低血小板及血小板的聚集。