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唐氏篩查高危怎么辦

唐氏篩查高危河北任丘

  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    陳智鋒 主任醫(yī)師

    肇慶市第一人民醫(yī)院

    三級甲等

    兒童呼吸中心

    唐氏篩查高危需要引起重視,可能涉及胎兒染色體異常。要進一步檢查,如無創(chuàng) DNA 檢測、羊水穿刺等,同時要考慮孕婦年齡、家族遺傳史、孕期環(huán)境、既往生育史等因素。 1.孕婦年齡:年齡越大,卵子質(zhì)量下降,染色體異常風險增加。 2.家族遺傳史:家族中有唐氏綜合征患者,風險相對較高。 3.孕期環(huán)境:接觸有害物質(zhì),如化學毒物、放射性物質(zhì)等,可能影響胎兒發(fā)育。 4.既往生育史:曾生育過染色體異常胎兒,再次發(fā)生的風險上升。 5.其他因素:孕期感染病毒、服用某些藥物等也可能有影響。 總之,唐氏篩查高危不必過于恐慌,但要盡快到正規(guī)醫(yī)院,在醫(yī)生指導下進行進一步檢查和評估,以確定胎兒的健康狀況。

    2025-03-17 17:21
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    李華卿 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    到協(xié)和醫(yī)院做羊水穿刺這個首先最好是可以進行預約,到了醫(yī)院之后可以到先進行掛號掛一個遺傳科,然后到具體科室就可以在醫(yī)生指引之下進行羊水穿刺,保持心情放松

    2016-01-16 22:02
就醫(yī)問藥

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什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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  • 王向宇

    主任醫(yī)師 教授

    暨南大學附屬第一醫(yī)院

    擅長:顯微神經(jīng)外科手術(shù)技術(shù),治療各種復雜腫瘤、血管畸形、動脈瘤,尤 詳情»

  • 張文川

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學醫(yī)學院附屬新華醫(yī)院

    擅長:各類周圍神經(jīng)疾病外科治療:上肢、下肢神經(jīng)損傷、臂叢神經(jīng)損傷、 詳情»

  • 凌至培

    主任醫(yī)師 教授

    中國人民解放軍總醫(yī)院

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