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夫妻均患地貧,胎兒患血紅蛋白 H 病,出生后身體如何

夫患地貧血1期妻患地貧血2期現(xiàn)懷孕7個(gè)月經(jīng)江門(mén)中心醫(yī)院檢測(cè)洋水發(fā)現(xiàn)腹中胎兒患血紅蛋白H病不知胎兒出生后身體情況會(huì)是什么樣是否如何想得到怎樣的幫助:出生后胎兒身體是否正常(

  • 回答4

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    王良妥 主任醫(yī)師

    陽(yáng)江市人民醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    血液專(zhuān)科

    胎兒患血紅蛋白 H 病出生后的身體狀況受多種因素影響,包括疾病嚴(yán)重程度、是否及時(shí)治療、護(hù)理情況、營(yíng)養(yǎng)狀況以及個(gè)體差異等。 1. 疾病嚴(yán)重程度:血紅蛋白 H 病的癥狀和體征可能有所不同。輕者可能僅有輕度貧血,生長(zhǎng)發(fā)育接近正常。重者可能貧血明顯,易疲勞、乏力,影響生長(zhǎng)。 2. 及時(shí)治療:早期診斷并接受規(guī)范治療,如輸血、祛鐵治療等,有助于改善貧血,減輕對(duì)身體的損害。 3. 護(hù)理情況:良好的護(hù)理包括預(yù)防感染、合理飲食、充足休息等,能減少并發(fā)癥的發(fā)生。 4. 營(yíng)養(yǎng)狀況:保證充足的營(yíng)養(yǎng)攝入,尤其是鐵、葉酸等造血原料,對(duì)身體恢復(fù)和生長(zhǎng)發(fā)育至關(guān)重要。 5. 個(gè)體差異:每個(gè)孩子的身體對(duì)疾病的耐受和反應(yīng)不同,有些可能適應(yīng)較好,有些可能面臨更多挑戰(zhàn)。 總體來(lái)說(shuō),血紅蛋白 H 病患兒出生后的身體狀況需要綜合評(píng)估和密切監(jiān)測(cè),家長(zhǎng)應(yīng)積極配合醫(yī)生的治療和護(hù)理建議,以提高孩子的生活質(zhì)量。

    2025-03-18 16:42
  • 回答3

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    李希弘 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    您好,血紅蛋白H病是由于控制血紅蛋白α鏈合成的基因缺陷而形成的一種遺傳性疾病,父母雙方都是地中海貧血者婚配后其子女有1/4機(jī)會(huì)為正常人1/4為α地貧雜合子1/4為α地貧雜合子及1/4為HbH病,多數(shù)患者在1歲左右開(kāi)始出現(xiàn)癥狀,主要表現(xiàn)為血紅蛋白H逐漸增多輕中度慢性貧血可間歇發(fā)作輕度黃疸約2/3,患者有肝脾腫大因感染或其他原因可加重貧血一般無(wú)發(fā)育障礙骨骼改變極輕常見(jiàn)并發(fā)膽石癥。

    2016-01-17 03:53
  • 回答2

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    薛祖洋 醫(yī)師

    冠縣人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    兒科

    你好,血紅蛋白H病是由于控制血紅蛋白α鏈合成的基因缺陷而形成的一種遺傳性疾病父母雙方都是地中海貧血者婚配后其子女有1/4機(jī)會(huì)為正常人1/4為α地貧雜合子1/4為α地貧雜合子及1/4為HbH病多數(shù)患者在1歲左右開(kāi)始出現(xiàn)癥狀主要表現(xiàn)為血紅蛋白H逐漸增多輕中度慢性貧血可間歇發(fā)作輕度黃疸約2/3患者有肝脾腫大因感染或其他原因可加重貧血一般無(wú)發(fā)育障礙骨骼改變極輕常見(jiàn)并發(fā)膽石癥

    2016-01-17 03:01
  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    李華卿 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    血紅蛋白H病是由于控制血紅蛋白α鏈合成的基因缺陷而形成的一種遺傳性疾病父母雙方都是地中海貧血者婚配后其子女有1/4機(jī)會(huì)為正常人1/4為α地貧雜合子1/4為α地貧雜合子及1/4為HbH病多數(shù)患者在1歲左右開(kāi)始出現(xiàn)癥狀主要表現(xiàn)為血紅蛋白H逐漸增多輕中度慢性貧血可間歇發(fā)作輕度黃疸約2/3患者有肝脾腫大因感染或其他原因可加重貧血一般無(wú)發(fā)育障礙骨骼改變極輕常見(jiàn)并發(fā)膽石癥

    2016-01-16 18:13
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱(chēng)地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱(chēng)為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類(lèi)型常見(jiàn)。 查看全文»

溶血 膽紅素升高
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  • 鐘璐

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    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院

    擅長(zhǎng):對(duì)血液系統(tǒng)常見(jiàn)疾病及疑難雜癥具有較為豐富的診治經(jīng)驗(yàn),尤其在復(fù) 詳情»

  • 趙相印

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    北京同仁醫(yī)院

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