剖腹產(chǎn)寶寶可能患地中海貧血,一歲復(fù)查,很擔(dān)心
我的寶寶是剖腹產(chǎn),出生后驗(yàn)血檢查,醫(yī)生說可能患上地中海貧血,讓我等到寶寶一歲時(shí)再去復(fù)查,我聽了非常擔(dān)心。
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回答3
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馮茹 主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院
三級甲等
血液內(nèi)科
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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病,寶寶被懷疑患病令人擔(dān)憂。需要了解其癥狀、檢查、危害、治療及預(yù)后等。 1.癥狀:患兒可能出現(xiàn)面色蒼白、乏力、食欲不振、生長發(fā)育遲緩等。 2.檢查:除了驗(yàn)血,還可能進(jìn)行血紅蛋白電泳、基因檢測等進(jìn)一步明確診斷。 3.危害:嚴(yán)重的地中海貧血會影響孩子的生長發(fā)育,導(dǎo)致器官功能障礙。 4.治療:輕型地貧一般無需特殊治療,中間型和重型可能需要輸血、祛鐵治療,甚至造血干細(xì)胞移植。 5.預(yù)后:積極治療和定期復(fù)查,多數(shù)患兒可控制病情,提高生活質(zhì)量。 總之,目前先不必過于焦慮,待寶寶一歲復(fù)查時(shí),根據(jù)具體情況采取相應(yīng)措施。平時(shí)注意觀察寶寶的身體狀況,保證營養(yǎng)均衡。
2025-03-19 01:10
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回答2
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肖起濤 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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正常分娩的話,即使是地貧也就是輕型和中間型。輕型地貧在出生后6個(gè)月消失,中型的話在1歲以后出現(xiàn)相關(guān)癥狀。如果產(chǎn)前做過地貧相關(guān)檢查,排除地貧的話,那么寶寶地貧的可能性不大,謹(jǐn)慎起見,還是要定期檢查
2016-01-17 04:46
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回答1
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孟慶福 醫(yī)師
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您好,地中海貧血癥屬于遺傳病,如果婚前做過檢查,且您在懷孕時(shí)有做過檢查,那么您別太擔(dān)心了,因該沒有問題的。您好,地中海貧血癥屬于遺傳病,如果婚前做過檢查,且您在懷孕時(shí)有做過檢查,那么您別太擔(dān)心了,因該沒有問題的。
2016-01-16 19:52
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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