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尿蛋白增高的情況，需要控制蛋白質的攝入量，不建議吃，植物性的蛋白質，如果攝入大量植物性蛋白質，可以出現腎濾過功能受損的現象，影響腎功能的情況，因此尿蛋白的病人，需要以優(yōu)質蛋白質為主，可以吃動物性蛋白質，因為動物性的蛋白質含有必需氨基酸，野菜是一種蔬菜，不含有蛋白質，可以適量應用，野菜是比較偏性的食物，不可以多吃。

多囊腎是一種累及雙側腎臟的遺傳性疾病.其腎內布滿大小不等的囊腫,有的相互間可溝通,使腎臟體積增大并壓迫腎實質,使其萎縮造成功能損害,直至慢性腎功能衰竭.這需要采用溫陽益腎,健脾利水的治療原則來治療.

你好多囊腎又名PotterⅠ綜合征、Perlmann綜合征、先天性腎囊腫瘤病、囊胞腎、雙側腎發(fā)育不全綜合征、腎臟良性多房性囊瘤、多囊病首先要保持樂觀的心態(tài)如果尚未對病人正常生活造成影響的平時需注意不要或少吃過咸、辣等刺激性的食

病情分析：你好多囊腎是遺傳性疾病.根據遺傳學特點分為常染色體顯性遺傳性多囊腎（ADPKD）和常染色體隱性遺傳性多囊腎（ARPKD）兩類.常染色體顯性遺傳性多囊腎常見.ADPKD為常染色體顯性遺傳其特點為具有家族聚集性男女均可發(fā)病兩性受累機會相等連續(xù)幾代均可出現患者.常染色體顯性遺傳性多囊腎又稱成人型多囊腎是常見的多囊腎病.由于對本病的認識日益深入預后明顯改善.ARPKD是常染色體隱性遺傳.父母幾乎都無同樣病史.常染色體隱性遺傳性多囊腎又稱嬰兒型多囊腎為多囊腎中少見類型.常于出生后不久死亡只有極少數較輕類型可存活至兒童時代甚至成人.ADPKD常見于成年時出現癥狀.囊腫在出生時即已存在隨時間推移逐漸長大抑或在成年時發(fā)生和發(fā)展尚未完全闡明.但大多數患者的病變可能在胎兒時期即已存在.絕大多數為雙腎異常.兩側病變程度不一致.其特征是：全腎布滿大小不等的囊腫直徑由剛能分辨至數厘米不等.乳頭和錐體常難以辨認.腎盂腎盞明顯變形.囊內有尿樣液體出血或感染時呈不同外觀.囊腫呈進行性長大可能與細胞增殖的相關過程細胞分泌功能的改變以及囊腫周圍組織受損有關.ARPKD囊腫上皮細胞經培養(yǎng)后顯示了與ADPKD不相同的性質：ADPKD囊液中有內毒素或Gram陰性細菌而ARPKD囊液中則無.不知道你怎么治療的治療方式有很多種根據治療不同愈合也不同.目前尚無任何方法可以阻止疾病的發(fā)展.早期發(fā)現防止并發(fā)癥的發(fā)生與發(fā)展及時正確地治療已出現的并發(fā)癥至關重要.1.一般治療：一般情況下病人檢查出多囊腎后首先要保持樂觀的心態(tài)如果尚未對病人正常生活造成影響的平時需注意不要或少吃吃過咸辣等刺激性的食物作息時間要規(guī)律情緒要平穩(wěn)樂觀；如果對病人正常生活造成影響的平時要注意以上幾條還要進行治療而且越早越好否則任其發(fā)展到腎功能衰竭尿毒癥為時已晚.2.囊腫去頂減壓術：此手術減輕了囊腫對腎實質的壓迫保護了大多數剩余腎單位免遭擠壓和進一步損害使腎缺血狀況有所改善部分腎功能單位得到恢復延緩了疾病的發(fā)展.手術成功的關鍵是盡可能早施行手術囊腫減壓必須徹底不放棄小囊腫和深層囊腫的減壓.雙側均應手術一般雙側手術的間隔時間為半年以上.晚期病例如已有腎功能損害處于氮質血癥尿毒癥期不論是否合并有高血壓減壓治療已無意義手術打擊反可加重病情.3.中藥治療：目前中醫(yī)在治療多囊腎方面采取保守治療（服用中藥）效果甚好.中醫(yī)采用整體觀念和辨證論治認為多囊腎是外因和內因共同作用的結果通過梯級導流逐步讓囊腫液體排出達到使囊腫逐步縮小的目的.雖然目前中醫(yī)也不能攻克基因問題但是保守治療的效果是西醫(yī)無法比擬的并且基本無毒副作用不易復發(fā).4.透析與移植：進入終末期腎功能衰竭時應立即于以透析治療首選血液透析.多囊腎的腎移植生存率與其他原因而施術者相仿但因同時伴發(fā)的疾病增加了術后處理的困難影響移植效果.5.血尿的治療：出現血尿時除盡快明確原因給予治療外應減少活動或臥床休息.已透析或即將透析患者如反復發(fā)生嚴重而無法控制的血尿可考慮采用經導管腎動脈栓塞術.6.感染治療：腎實質感染和囊腫內感染是本病主要并發(fā)癥一般以聯合應用抗生素為原則.7.合并上尿路結石治療：根據結石部位及大小按尿路結石處理原則進行治療.8.高血壓治療：腎缺血和腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)的激活是發(fā)生高血壓的主要原因應依此選擇降壓藥物.無特殊治療預后極為不良.腎功能不全時常因肝臟病變而不能接受透析或移植.門靜脈高壓上消化道出血常危及生命.因腎功能衰竭和感染不宜施行分流術.腎臟肝臟同時損害增加了治療難度.

病情分析：你好，多囊腎是遺傳性疾病.根據遺傳學特點，分為常染色體顯性遺傳性多囊腎（ADPKD）和常染色體隱性遺傳性多囊腎（ARPKD）兩類.常染色體顯性遺傳性多囊腎常見.ADPKD為常染色體顯性遺傳，其特點為具有家族聚集性，男女均可發(fā)病，兩性受累機會相等，連續(xù)幾代均可出現患者.常染色體顯性遺傳性多囊腎又稱成人型多囊腎，是常見的多囊腎病.由于對本病的認識日益深入，預后明顯改善.ARPKD是常染色體隱性遺傳.父母幾乎都無同樣病史.常染色體隱性遺傳性多囊腎又稱嬰兒型多囊腎，為多囊腎中少見類型.常于出生后不久死亡，只有極少數較輕類型，可存活至兒童時代甚至成人.ADPKD常見于成年時出現癥狀.囊腫在出生時即已存在，隨時間推移逐漸長大，抑或在成年時發(fā)生和發(fā)展尚未完全闡明.但大多數患者的病變可能在胎兒時期即已存在.絕大多數為雙腎異常.兩側病變程度不一致.其特征是：全腎布滿大小不等的囊腫，直徑由剛能分辨至數厘米不等.乳頭和錐體常難以辨認.腎盂腎盞明顯變形.囊內有尿樣液體，出血或感染時呈不同外觀.囊腫呈進行性長大，可能與細胞增殖的相關過程，細胞分泌功能的改變以及囊腫周圍組織受損有關.ARPKD囊腫上皮細胞經培養(yǎng)后顯示了與ADPKD不相同的性質：ADPKD囊液中有內毒素或Gram陰性細菌，而ARPKD囊液中則無.不知道你怎么治療的，治療方式有很多種，根據治療不同，愈合也不同.目前尚無任何方法可以阻止疾病的發(fā)展.早期發(fā)現，防止并發(fā)癥的發(fā)生與發(fā)展，及時正確地治療已出現的并發(fā)癥至關重要.1.一般治療：一般情況下，病人檢查出多囊腎后，首先要保持樂觀的心態(tài)，如果尚未對病人正常生活造成影響的，平時需注意不要或少吃吃過咸，辣等刺激性的食物，作息時間要規(guī)律，情緒要平穩(wěn)樂觀；如果對病人正常生活造成影響的，平時要注意以上幾條，還要進行治療，而且越早越好，否則任其發(fā)展到腎功能衰竭尿毒癥，為時已晚.2.囊腫去頂減壓術：此手術減輕了囊腫對腎實質的壓迫，保護了大多數剩余腎單位免遭擠壓和進一步損害，使腎缺血狀況有所改善，部分腎功能單位得到恢復，延緩了疾病的發(fā)展.手術成功的關鍵是盡可能早施行手術，囊腫減壓必須徹底，不放棄小囊腫和深層囊腫的減壓.雙側均應手術，一般雙側手術的間隔時間為半年以上.晚期病例如已有腎功能損害處于氮質血癥，尿毒癥期，不論是否合并有高血壓，減壓治療已無意義，手術打擊反可加重病情.3.中藥治療：目前中醫(yī)在治療多囊腎方面采取保守治療（服用中藥），效果甚好.中醫(yī)采用整體觀念和辨證論治，認為多囊腎是外因和內因共同作用的結果，通過梯級導流，逐步讓囊腫液體排出，達到使囊腫逐步縮小的目的.雖然目前中醫(yī)也不能攻克基因問題，但是保守治療的效果是西醫(yī)無法比擬的，并且基本無毒副作用，不易復發(fā).4.透析與移植：進入終末期腎功能衰竭時，應立即于以透析治療，首選血液透析.多囊腎的腎移植生存率與其他原因而施術者相仿，但因同時伴發(fā)的疾病，增加了術后處理的困難，影響移植效果.5.血尿的治療：出現血尿時，除盡快明確原因給予治療外，應減少活動或臥床休息.已透析或即將透析患者，如反復發(fā)生嚴重而無法控制的血尿，可考慮采用經導管腎動脈栓塞術.6.感染治療：腎實質感染和囊腫內感染是本病主要并發(fā)癥，一般以聯合應用抗生素為原則.7.合并上尿路結石治療：根據結石部位及大小按尿路結石處理原則進行治療.8.高血壓治療：腎缺血和腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)的激活，是發(fā)生高血壓的主要原因，應依此選擇降壓藥物.無特殊治療，預后極為不良.腎功能不全時常因肝臟病變而不能接受透析或移植.門靜脈高壓上消化道出血常危及生命.因腎功能衰竭和感染，不宜施行分流術.腎臟，肝臟同時損害增加了治療難度.