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產(chǎn)檢被告知有偏地中海貧血,很煩惱,求解答

地中海貧血

今天去做產(chǎn)檢,醫(yī)生說我有偏地中海貧血,現(xiàn)在很煩惱,不知道是不是真的,我們家族都沒有地中海貧血的,現(xiàn)在想咨詢一下

  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    陸化 主任醫(yī)師

    江蘇省人民醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    血液內(nèi)科

    地中海貧血是一種遺傳性血液疾病,其診斷需綜合多方面因素,包括家族史、血常規(guī)檢查、基因檢測等。若產(chǎn)檢懷疑有偏地中海貧血,不必過于驚慌,應(yīng)進(jìn)一步明確診斷,并了解其對自身和胎兒的影響,以及相應(yīng)的處理措施。 1.疾病原理:地中海貧血是由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈合成減少或不能合成,從而引發(fā)貧血。 2.診斷方法:除了家族史,還需進(jìn)行血常規(guī)檢查,觀察紅細(xì)胞平均體積、平均血紅蛋白量等指標(biāo)。必要時(shí)進(jìn)行基因檢測,以確定基因突變類型。 3.對孕婦的影響:可能導(dǎo)致孕婦出現(xiàn)乏力、頭暈、心悸等癥狀,增加孕期感染、貧血性心臟病等風(fēng)險(xiǎn)。 4.對胎兒的影響:若孕婦為輕型地貧,胎兒可能正?;?yàn)檩p型;若夫妻雙方均為地貧基因攜帶者,胎兒有患重型地貧的可能。 5.處理措施:輕型地貧一般無需特殊治療,注意休息和營養(yǎng)。若胎兒有患重型地貧風(fēng)險(xiǎn),需進(jìn)行產(chǎn)前診斷。 總之,產(chǎn)檢發(fā)現(xiàn)有偏地中海貧血時(shí),應(yīng)積極配合醫(yī)生進(jìn)行進(jìn)一步檢查和評(píng)估,采取合適的措施,保障自身和胎兒的健康。

    2025-03-18 15:43
  • 回答2

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    尹君 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    耳鼻喉科

    你好,地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。

    2016-01-17 04:49
  • 回答1

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    任立存 主治醫(yī)師

    重慶渝都生殖醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    貧血者日常飲食中應(yīng)注意多吃富含高蛋白,維生素B和維生素C的食品及含鐵豐富的飲食.有益的水果有蘋果,大棗,荔枝,香蕉等.此外還應(yīng)多食用黑木耳,香菇,黑豆,芝麻等食品,益于補(bǔ)養(yǎng)生血. 中藥治療:用含有明礬(硫酸亞鐵)的中藥制劑是最對癥的,如益中生血片等.

    2016-01-17 04:31
就醫(yī)問藥

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什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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