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如何判斷唐篩結(jié)果是高風(fēng)險(xiǎn)還是低風(fēng)險(xiǎn)

唐篩結(jié)果怎么看病情描述(發(fā)病時(shí)間、主要癥狀等):月經(jīng)往后推曾經(jīng)治療情況和效果:無(wú)想得到怎樣的幫助:AFP    結(jié)果   42。69    單位ng/ml    MOM值0.6401    HCG                 80752.00 單位 mlU/ML   MOM值  2.5905uE3                 1.476         單位NG/ML      MOM值0.9959 唐篩屬于高還是低

  • 回答5

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    張永平 主任醫(yī)師

    東莞康華醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    兒內(nèi)科

    唐篩結(jié)果的判斷需要綜合多個(gè)指標(biāo),包括甲胎蛋白(AFP)、人絨毛膜促性腺激素(HCG)、游離雌三醇(uE3)等。同時(shí),還需考慮孕婦的年齡、孕周等因素。 1. 指標(biāo)解讀:AFP 一般在胎兒肝臟和卵黃囊中合成,其值異??赡芴崾咎荷窠?jīng)管缺陷等問(wèn)題。 2. HCG 水平:過(guò)高可能與唐氏綜合征等染色體異常有關(guān)。 3. uE3 意義:反映胎兒胎盤功能,異常值可能提示胎兒發(fā)育異常。 4. 孕婦年齡:年齡越大,胎兒染色體異常風(fēng)險(xiǎn)越高。 5. 孕周影響:孕周不準(zhǔn)確會(huì)導(dǎo)致唐篩結(jié)果誤差。 總之,唐篩結(jié)果的判斷較為復(fù)雜,不能僅依據(jù)單一指標(biāo)。如果對(duì)唐篩結(jié)果有疑問(wèn),應(yīng)及時(shí)咨詢醫(yī)生,必要時(shí)進(jìn)行進(jìn)一步的產(chǎn)前診斷,如無(wú)創(chuàng) DNA 檢測(cè)或羊水穿刺等,以確保胎兒健康。

    2025-03-18 22:46
  • 回答4

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    崔立靜 醫(yī)師

    中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院

    一級(jí)

    內(nèi)科

    你檢查的結(jié)果和參考值對(duì)比一下,沒有問(wèn)題的,如果有問(wèn)題大夫就告訴你了。你的檢查結(jié)果值不在高風(fēng)險(xiǎn)的范圍內(nèi)就算比較安全的,不用擔(dān)心了。

    2016-01-17 21:21
  • 回答3

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    許宗彥 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    你的檢查結(jié)果都是正常的,不用太擔(dān)心了個(gè)人建議你不要太緊張了,你的檢查結(jié)果都是正常的,平時(shí)多注意胎動(dòng)的情況

    2016-01-17 17:18
  • 回答2

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    谷印亮 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    理療科

    你的化驗(yàn)檢查結(jié)果提示胎兒沒有得唐氏綜合征

    2016-01-17 08:02
  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    劉保福 主治醫(yī)師

    威縣常屯衛(wèi)生院

    一級(jí)甲等

    婦產(chǎn)科

    你好,根據(jù)你的糖耐量篩查結(jié)果,提示均在正常范圍,沒有妊娠期糖尿病。你好,建議定期復(fù)查,現(xiàn)在每?jī)芍軝z查一次,36周以后每周檢查一次,了解胎兒發(fā)育情況。如有其它問(wèn)題,及時(shí)去醫(yī)院就診。祝你生個(gè)健康聰明的寶寶。

    2016-01-17 07:55
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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  • 張文川

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院

    擅長(zhǎng):各類周圍神經(jīng)疾病外科治療:上肢、下肢神經(jīng)損傷、臂叢神經(jīng)損傷、 詳情»

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