去年因 18 染色體異常流產,現(xiàn)備孕,醫(yī)生說法何意?
去年懷孕被查出18染色體異常,做了流產?,F(xiàn)在想懷孕,去醫(yī)院咨詢,大夫說能懷孕,但懷孕早期要去醫(yī)院。什么意思?是真沒問題,還是只能在懷孕后通過檢查確認?有沒有更好的辦法在懷孕前就能避免?
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回答4
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余家康 主任醫(yī)師
廣州市婦女兒童醫(yī)療中心
三級甲等
新生兒外科
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18 染色體異常流產后再次備孕,醫(yī)生讓孕早期去醫(yī)院,這是綜合多種因素考慮的,包括染色體異常的復發(fā)風險、早期胚胎發(fā)育特點、身體恢復情況、孕前檢查的局限性以及早期干預的重要性等。 1. 染色體異常的復發(fā)風險:染色體異常有一定的復發(fā)概率,雖然上次是 18 染色體異常,但不能完全排除再次出現(xiàn)的可能。 2. 早期胚胎發(fā)育特點:懷孕早期是胚胎器官分化和形成的關鍵時期,容易受到各種因素影響。 3. 身體恢復情況:上次流產后身體需要一定時間恢復,再次懷孕時身體狀況可能影響胚胎發(fā)育。 4. 孕前檢查的局限性:孕前檢查并非能發(fā)現(xiàn)所有潛在問題,孕早期檢查可及時發(fā)現(xiàn)新出現(xiàn)的情況。 5. 早期干預的重要性:若孕早期發(fā)現(xiàn)異常,能及時采取措施,減少不良后果。 總之,醫(yī)生建議孕早期去醫(yī)院是為了更密切監(jiān)測懷孕情況,以便及時處理可能出現(xiàn)的問題,增加孕育健康寶寶的機會。
2025-03-18 13:01
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回答3
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尹君 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
耳鼻喉科
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染色體異常,是不能懷孕的,明確染色體正常后,再考慮懷孕?!∪旧w在數(shù)目或結構上的改變。這種改變可能導致機體發(fā)生一系列的變化和疾病,通常稱之染色體遺傳病。人有46條染色體,染色體在細胞分裂間期中,在細胞核內,基因就排列在染色體上。據(jù)研究估計人類的單倍體染色體23條上約有10萬多結構基因,平均每條染色體上有上千個基因,所以當染色體的數(shù)量和結構發(fā)生改變時,就會導致基因的缺失、增加及基因位置的改變,從而使人體相應結構和功能改變,發(fā)生疾病。
2016-01-18 01:32
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回答2
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趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內科
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染色體易位與內分泌紊亂有關,特別是育齡較大的女性,很容易導致卵子染色體易位。除此之外,濫用藥物、大氣污染、飲食污染、電磁波污染、放射線污染等等,也是導致染色體易位的常見因素。
2016-01-17 20:11
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回答1
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李強 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級甲等
普內科
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您好,人體細胞染色體共46條,可配成23對,細胞每一對成雙的染色體叫同源染色體,其中一條來自父親,另一條來自母親,23對染色體包括22對普通染色體和1對性染色體。建議:普通染色體又叫常染色體,是專門管理人體除性別外全部生命活動的“密碼”;性染色體則專門管理人體的性別。性染色體有兩種:一種叫X染色體,另一種叫Y染色體。男性的性染色體是由一條X和一條Y染色體配對而成,即XY配對;而女性的性染色體即是由兩條X染色體組成,即XX配對。
2016-01-17 08:52
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什么是染色體異常? 染色體是組成細胞核的基本物質,是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»