21 三體綜合癥篩查結果風險 1:140 準確性如何？
21三體綜合癥21三體綜合癥篩查結果風險？21三體綜合癥篩查結果風險值:1:140準確性高不?。
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回答3
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張麗 副主任醫(yī)師
中山大學附屬第三醫(yī)院
三級甲等
產科
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21 三體綜合癥篩查結果風險值為 1:140 時，其準確性不能簡單地用高或低來界定，需要綜合多方面因素判斷，包括篩查方法、孕婦年齡、家族遺傳史、孕周準確性以及檢測機構的技術水平等。 1.篩查方法：常見的篩查方法有唐篩和無創(chuàng) DNA 檢測。唐篩的準確率相對較低，而無創(chuàng) DNA 檢測準確率較高。 2.孕婦年齡：孕婦年齡越大，胎兒患 21 三體綜合癥的風險越高，此風險值的準確性也會受到影響。 3.家族遺傳史：若家族中有類似遺傳疾病，會增加該風險值的不確定性。 4.孕周準確性：孕周計算不準確可能導致篩查結果偏差。 5.檢測機構技術水平：不同檢測機構的設備、技術和人員經驗存在差異，也會影響結果的準確性。 總之，當 21 三體綜合癥篩查結果風險值為 1:140 時，應及時與醫(yī)生溝通，結合其他檢查，如羊水穿刺等，以更準確地評估胎兒情況。
2025-03-18 21:37
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回答2
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你好，建議積極配合檢查，又稱先天愚型或Down綜合癥屬常染色體畸變是小兒染色體病中最常見的一種活嬰中發(fā)生率約1／（600～800）母親年齡愈大本病的發(fā)病率愈高.60％患兒在胎兒早期即夭折流產.由于目前仍未發(fā)明能提高弱智者智力的藥物。
2016-01-18 04:56
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回答1
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賀濤 主治醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內科
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唐氏篩查只是得出一個風險系數，21三體綜合癥篩查結果風險值：1：140準確性不高，并不是說寶寶一定有問題，配合醫(yī)生做好檢查，看患病的風險到底有多大，再決定采取措施。一般唐氏風險是可以通過羊水穿刺避免的，到時候醫(yī)生會給你建議的。祝好孕！
2016-01-17 23:59
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