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回答3
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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許成芳 主任醫(yī)師
中山大學附屬第三醫(yī)院
三級甲等
產科
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先天性右外耳道閉鎖及耳廓畸形是一種較為復雜的耳部先天發(fā)育異常，涉及耳部結構、聽力影響、治療時機、手術方式、術后康復等方面。 1.耳部結構：這種畸形會導致外耳道狹窄或完全閉鎖，耳廓形態(tài)異常，影響外觀和耳部功能。 2.聽力影響：可能造成不同程度的聽力損失，需要進行聽力評估以確定具體情況。 3.治療時機：一般根據患者年齡、畸形程度等因素綜合判斷，早期干預有助于改善預后。 4.手術方式：包括外耳道成形術、耳廓再造術等，具體術式需根據個體情況選擇。 5.術后康復：包括耳部護理、聽力訓練等，以促進恢復和提高生活質量。 先天性右外耳道閉鎖及耳廓畸形需要綜合評估和個性化治療，患者應及時到正規(guī)醫(yī)院就診，遵循醫(yī)生建議，積極配合治療和康復。
2025-03-18 17:55
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回答2
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級甲等
兒科
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你好,你最好去醫(yī)院看看具體的情況
2016-01-18 05:54
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回答1
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黃飛龍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
婦產科
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畸形分級一般可按畸形發(fā)生的部位和程度分為3級. 1,第1級耳廓小于正常各部尚可分辨,外耳道存在或部分閉鎖,鼓膜存在.聽力尚未可. 2,第2級耳廓基呈條索狀突起,相當于耳輪,外耳道閉鎖,鼓膜及垂骨柄未發(fā)育.錐砧二骨融合者占1/2.鐙骨已育或未育.此為臨床常見類型,約為第1級的2倍,呈傳導性聾. 3,第3級耳廓殘缺,僅有零星而規(guī)則的突起.外耳道,聽骨鏈畸形,有內耳功能障礙,發(fā)病率最低,約占2％.第2,3級畸形可能伴發(fā)頜面發(fā)育不全稱TreocherCollins綜合征,其特點為掩,顴,上頜,下頜,口,鼻等積形.伴小耳,外耳道閉鎖及聽骨畸形.第1級畸形者不需治療,對第2級畸形可行外耳道,鼓膜及聽骨鏈成形術.以提高聽力.第3級畸形由于內耳功能受損.不宜手術治療,雙耳幾而另耳聽力正常者,手術可延至成年時進行,對單側外耳道閉鎖伴有感染性瘺管或膽脂瘤者,可視具體情況提前考慮手術,耳廓嚴重畸形者和行耳廓成形術或重建術.
2016-01-18 03:39
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什么是胎兒先天性畸形? 胎兒先天性畸形(fetal congenital malformity)是出生缺陷的一種，指胎兒在宮內發(fā)生的結構異常。據我國衛(wèi)生部出生缺陷檢測機構進行的調查資料，全國出生缺陷總發(fā)病率13.07%，男性13.1%，女性12.5%，其缺陷發(fā)生順序為無腦兒、腦積水、開放性脊柱裂、腦脊膜膨出、腭裂、先大性心臟病、唐氏綜合征、腹裂、腦膨出。在圍生兒死亡中胎兒先天畸形占第一位。 查看全文»
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