生女兒時(shí)未做唐篩,現(xiàn)孕兩月多必須做嗎?
我2007年生了女兒,那時(shí)候就沒做過,女兒很健康,我現(xiàn)在又懷孕兩個(gè)多月了一定要做唐氏篩查嗎?
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回答5
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楊方 主任醫(yī)師
暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級甲等
兒科
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唐氏篩查對于孕期監(jiān)測胎兒健康具有重要意義,主要包括評估胎兒染色體異常風(fēng)險(xiǎn)、早期發(fā)現(xiàn)潛在問題、指導(dǎo)后續(xù)決策、保障母嬰安全、遵循醫(yī)療規(guī)范等。 1.評估胎兒染色體異常風(fēng)險(xiǎn):唐氏綜合征是常見的染色體疾病,唐篩能幫助判斷胎兒是否有患病可能。 2.早期發(fā)現(xiàn)潛在問題:通過篩查,可及早發(fā)現(xiàn)胎兒的發(fā)育異常,為進(jìn)一步診斷和干預(yù)爭取時(shí)間。 3.指導(dǎo)后續(xù)決策:若篩查結(jié)果異常,有助于決定是否進(jìn)行更精確的檢查,如羊水穿刺。 4.保障母嬰安全:及時(shí)了解胎兒狀況,有利于制定合適的孕期保健和分娩計(jì)劃。 5.遵循醫(yī)療規(guī)范:現(xiàn)代醫(yī)療建議孕婦進(jìn)行唐篩,以提高生育質(zhì)量。 總之,唐氏篩查對于孕期監(jiān)測非常重要,建議孕婦按時(shí)進(jìn)行,以確保胎兒的健康和順利分娩。
2025-03-19 06:51
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回答4
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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唐氏篩查一般在懷孕16周-20周之間做,是為了盡早發(fā)現(xiàn)胎兒有無患唐氏綜合征的可能。正常是應(yīng)該做的,主要看看寶寶有沒有可能弱智,當(dāng)然你也可以不做,雖然很嚴(yán)重,但是幾率小。
2016-01-18 08:52
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回答3
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院
二級甲等
兒科
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最好是做唐氏篩查的這個(gè)是產(chǎn)檢的一種產(chǎn)檢的方式可以降低胎兒畸形的幾率這個(gè)也是檢測神經(jīng)系統(tǒng)的目前有效的方式的
2016-01-18 06:20
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回答2
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史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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唐氏篩查一般在懷孕16周-20周之間做。正常是應(yīng)該做的,主要看看寶寶有沒有可能弱智,當(dāng)然你也可以不做,但是為了圖個(gè)安心,還是做吧。
2016-01-17 19:08
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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你好,目前為了優(yōu)生方面的考慮,一般都是建議做唐氏篩查的,因?yàn)樘剖匣純菏前V呆癥,所以,建議做一下比較好,而且有些地方是免費(fèi)檢查的,檢查也不麻煩就是抽血化驗(yàn)一下。唐氏篩查主要檢查可能出現(xiàn)的先天愚型,為優(yōu)生出力,一般來說,年齡越大,懷孕次數(shù)越多,或者有過家族相關(guān)病史或者理化刺激等等,容易發(fā)生高危,一般都是正常的。唐氏篩查不是強(qiáng)制檢查,你可以選擇做,也可以不做。祝你健康快樂。
2016-01-17 15:47
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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